Тепловая реакция

Cтраница 2

По-видимому, нет смысла называть разветвление с химической активацией энергетическим разветвлением, так как в обычных тепловых реакциях образования атомов и радикалов также участвуют возбужденные на-стицы, и отличие заключается лишь в механизме образований Этих частиц и их концентрациях, которые при химической активации значительно больше равновесных. [16]

По-видимому, нет смысла называть разветвление с химической активацией энергетическим разветвлением, так как в обычных тепловых реакциях образования атомов и радикалов также участвуют возбужденные частицы, и отличие заключается лишь в механизме образования этих частиц и их концентрациях, которые при химической активации значительно больше равновесных. [17]

Разбавленность топлива в тепловой реакции приводит к тому, что одна и та же энергия в тепловой реакции выделяется в значительно большем объеме вещества, чем в быстрой. Тем самым из активной зоны тепловой реакции легче отводить тепло, что позволяет осуществлять эту реакцию с большей интенсивностью, чем быструю. [18]

Оросители для установок водяного тушения пожаров применяют не только для тушения пламени, но и для защиты от опасной тепловой реакции ( создание водяных завес), прекращения горения в результате разбавления или перемешивания горючих жидкостей. [19]

Зависимость величины неизвлекаемой части активного марганца от рН растворов MnO [ L22 ]. [20]

Либби рассматривает этот результат как свидетельство того, что зависимость величины неизвлекаемой части активности от рН обусловливается не горячими, а тепловыми реакциями. [21]

В количестве, необходимом для полной реакции с загруженным каустиком, через насосные трубы прокачивается на малой скорости соляная кислота; после окончания тепловой реакции в скважину вводится дополнительное количество НС1 для реакции с породой. [22]

Влияние начальной энергии атомов отдачи на удержание.| Влияние температуры на выход продуктов замещения. [23]

Температура облучаемой системы не влияет на первичное и вторичное удержание в горячих и надтешювых процессах, но может влиять на вторичное удержание в радиационно-химических и тепловых реакциях. Так как материнское соединение получается, главным образом, за счет первичного удержания и реакций горячих атомов, то практически на его выход температура не влияет. [24]

При облучении, например, нейтронами бензола в смеси с азотсодержащими соединениями меченый бензол получается не только в результате горячих реакций, но и тепловых реакций рекомбинации фрагментов отдачи со свободными радикалами, о чем говорит снижение выхода, меченого бензола в присутствии акцепторов радикалов. [25]

Определение длины цепи в фотохимической реакции окисления сульфита, которая увеличивает число цепей по сравнению с термической реакцией, подтвердило результаты, полученные при изучении тепловой реакции. [26]

В этом случае молекула находится в электронно-возбужденном состоянии долго по сравнению с частотой столкновений и следует ожидать появления концентрационной зависимости скорости, аналогичной зависимости для мономолекулярной тепловой реакции. [27]

Очевидно, в представлении многих физиков, химиков и инженеров настолько укоренилось учение о механическом эквиваленте тепла, что химическая реакция, вызванная механической энергией, поневоле объясняется как тепловая реакция. Соответственно этому, например, считают, что карбонат железа при воздействии механической энергии диссоциирует на окись железа и двуокись углерода только потому, что вещество при измельчении во многих местах нагревается до очень высоких температур. Подобное объяснение, по моему мнению, полностью ошибочно. Последние рассматриваются как равносторонние треугольники с атомами углерода в середине и тремя атомами кислорода на углах. При нарушениях структуры решетки или раздроблении кристалла комплексные ионы СОз, находящиеся на вновь возникших поверхностях, гранях или углах, должны неизбежно подвергнуться деформации, которая приводит к тому, что один из трех атомов кислорода занимает место иона СОз, а одна молекула СО2 отделяется. Для подтверждения такой точки зрения прежде всего следует указать на то, что равновесное давление двуокиси углерода над твердой карбонатной фазой выше на десятки степеней, чем это получается по термодинамическим расчетам для ненарушенной кристаллической решетки сидерита. [28]

Применять большие навески полимеров практически невозможно, так как, во-первых, значительно увеличивается вязкость образующихся растворов, что затрудняет их перемешивание, а во-вторых, очень возрастает время тепловой реакции. [29]

Оценивать - ДЯ, относящиеся к различным акцепторам, довольно трудно, поскольку реакции комплексообразования проведены в разных растворителях и в некоторых системах теплота димеризации акцептора не учтена. Однако вполне корректно сопоставление тепловых реакций определенного акцептора с различными донорами, поскольку эти величины получены в одинаковых условиях. [30]

Страницы: 1 2 3 4