Cтраница 1
Различные реакции замещения в пиррольном ядре можно производить, используя металлические производные в качестве промежуточных продуктов. [1]
Различные реакции замещения в пиррольном ядре можно производить, используя металлические производные в качестве промежуточных продуктов. [2]
Различные реакции замещения в пиррольном ядре можно производить, используя металлические производные в качестве промежуточных продуктов. [3]
Различные реакции замещения в полимерной цепи также приводят к появлению аномальных звеньев и образованию разнозвенных полимеров. [4]
В различных реакциях замещения и присоединения наблюдались также эффекты соседства, производимые алкеновыми группами СС, арильными или даже алкильными группами или атомами водорода. [5]
Очень обстоятельно изучены различные реакции замещения 3-туя-плицина ( хинокитиола) зо. Благодаря не только полярному, но и пространственному влиянию, оказываемому изопропильной группой, эти реакции протекают в ряде случаев весьма сложно. Их течение в сильной степени зависит от природы реагентов, характера реакционной среды, температуры, присутствия или отсутствия катализаторов и других факторов. Нагреванием хинокитиола с сульфаминовой кислотой была получена только 7-моносульфокислота, а не ее 5-изомер. Напротив, нитрозирование хинокитиола и его сочетание с солями бензолди-азониев ведет к получению только 5 - н Итрозо - и 5-азопроизводных. В результате восстановления нитро -, нитрозо - и азопроизводных хинокитиола был осуществлен синтез нескольких замещенных аминотрополо-нов. Из 5-аминохиноиитиола были получены через диазосоединение соответствующие хлор -, бром -, иод - и цианпроизводные. [6]
Арены сравнительно легко вступают в различные реакции замещения. Наиболее характерны для них реакции галогенирования, сульфирования, нитрования, а также окисления боковых цепей, алкилирования, деалкилирования и гидрирования бензольного кольца. [7]
В сильнокислой среде могут протекать различные реакции замещения, продукт восстановчения ( 18) [ прото нированный по атому азота и ( нлн) кислорода ] может отщен-чять воду, чему может способствовать атака ароматического кольца нуклеофилом. Однако до сих пор не установлено, про исходит ли отщепление воды до атаки нуклсофнлом или эти процессы протекают согласованно В принципе, любые частицы, которые в сильнокислых средах способны реагировать как нук-леофилы, можно ввести в этот тип реакции катодного замещения. [8]
Ароматические углеводороды сравнительно легко вступают в различные реакции замещения. Наиболее характерны для них реакции галогенирования, сульфирования, нитрования, а также окисления боковых цепей, алкилирования, деалкилирования и гидрирования бензольного кольца. [9]
Нитросоединения этого рода могут вступать в различные реакции замещения в ароматическом ядре. Нитрометильная группа является смешанным ориентантом. При удалении нитрогруппы от ядра имеет место алкильная орто -, пара-ориентация. [10]
Нитросоединения этого рода могут вступать в различные реакции замещения в ароматическом ядре. Нитрометильная группа является смешанным ориентантом. При удалении нитрогруппы от ядра имеет место алкильная орто -, ара-ориентация. [11]
Нитросоединения этого рода могут вступать в различные реакции замещения в ароматическом ядре. [12]
Нитросоединения этого рода могут вступать в различные реакции замещения в ароматическом ядре. Нитрометильная группа является смешанным ориентантом. Чем дальше нитрогруппа от ядра, тем сильнее алкильная орто -, пара-ориентация. [13]
Ароматические углеводороды сравнительно легко вступают в различные реакции замещения. Наиболее характерны для них реакции галогенирования, сульфирования, нитрования, а также окисления боковых цепей, алкилирования, деалкилирования а гидрирования бензольного кольца. [14]
Ароматические углеводороды сравнительно легко вступают в различные реакции замещения. Наиболее характерны для них реакции галоидирования, сульфирования, нитрования, а также окисления боковых цепей, алкилирования, деалкилирования и гидрирования бензольного кольца. [15]