Cтраница 2
Как уже говорилось, бензол легко вступает в различные реакции замещения. Мы рассмотрим наиболее характерные реакции замещения: алкилирования, галоидирова-ния, нитрования, сульфирования. [16]
Как уже говорилось, бензол легко вступает в различные реакции замещения. Мы рассмотрим наиболее характерные; алкилирования, галоидирования, нитрования, сульфирования. [17]
Ароматические нитросоединения, как и бензол, способны к различным реакциям замещения. Нитрогруппа в реакциях электрофильного замещения направляет заместители в мета-положение, причем реакционная способность бензольного кольца уменьшается. [18]
Ароматические нитросоединения, как и бензол, способны к различным реакциям замещения. Нитрогруппа в реакциях электрофильного замещения затрудняет вступление нового заместителя в ядро и направляет его в лшпа-положе-ние. [19]
Ароматические нитросоединения, как и бензол, способны к различным реакциям замещения. Нитрогруппа в реакциях электро-фильного замещения затрудняет вступление нового заместителя в ядро и направляет его в ле / иа-положение. Последовательным нитрованием ( с возрастающими трудностями) можно получить мета -, Ьи-и ош-тринитробензолы ( стр. [20]
Ароматические нитросоединения, как и бензол, способны к различным реакциям замещения. Нитрогруппа в реакциях электро-фильного замещения затрудняет вступление нового заместителя в ядро и направляет его в лета-положение. [21]
В анализе широко используется способность галогенопроиз-водмых алифатического ряда вступать в различные реакции замещения и присоединения. Для определения ароматических галогенопроизводных обычно используется реакционная способность ароматического ядра. [22]
В анализе широко используется способность галогенопроиз-водных алифатического ряда вступать в различные реакции замещения и присоединения. Для определения ароматических галоге-нопроизводных обычно используется реакционная способность ароматического ядра. [23]
Наконец, наличие в тиогруппе подвижного атома водорода обусловливает легкость различных реакций замещения. Кетен, февилизоцианат и недокись углерода образуют соответственно тиоацетат, тиофенилуретан и тиомалонат. Все эти тиоэфирные ( S-ацильные) связи весьма чувствительны к действию щелочей. [24]
В этой главе уже неоднократно демонстрировалось одинаковое поведение парафинов в различных реакциях замещения. Вряд ли можно сомневаться в том, что при окислении парафинов все метиленовые группы равноценны по своей реакционной способности и что преимущественное образование низко молекулярных кислот вызвано вторичными реакциями. [25]
Для подгруппы титана, также как для подгруппы алюминия, характерны различные реакции замещения. [26]
В функциональном анализе широко используется способность галогенопроизводных алифатического ряда вступать в различные реакции замещения. [27]
В функциональном анализе широко используется способность галогенопроизводных алифатического ряда вступать в различные реакции замещения. Для определения ароматических галогенопроизводных обычно используется реакционная способность ароматического ядра. [28]
В функциональном анализе широко используется способность галогенопроизводных алифатического ряда вступать в различные реакции замещения. [29]
Как и Аг-оксид пиридина, он интересен в силу возможности прохождения различных реакций замещения, в частности по положению 4, что связано со способностью атома кислорода проявлять себя либо как донор, либо как акцептор электрона, как показано на формулах ( 80) - ( 82), где звездочкой отмечет. [30]