Различная реакция - присоединение
Cтраница 2
Дивинилкетоны-желтые жидкости слезоточивого действия-по-лимеризуются при хранении и склонны к различным реакциям присоединения. [16]
Соединения с тройной связью между углеродом и азотом способны к различным реакциям присоединения. [17]
Дивинилкетоны желтые жидкости слезоточивого действия-по-лимеризуются при хранении и склонны к различным реакциям присоединения. [18]
Никаких специальных исследований с целью количественного измерения пространственных влияний при различных реакциях присоединения к ациклическим кетонам не проводилось, а поэтому сведения о пространственных влияниях в этой области приходится тщательно выбирать из качественных и полуколичественных данных. Последние основываются главным образом на количественном определении присоединения и енолизации при действии реактива Три-ньяра. Качественные доказательства могут быть отобраны из случайных наблюдений относительно легкости образования таких производных, как оксимы и семикарбазоны. [19]
Непредельные углеводороды, содержащие двойные или тройные связи, способны к различным реакциям присоединения. [20]
С этой же точки зрения Додель и сотрудники формулируют ряд правил для различных реакций присоединения. Мы не будем их приводить, заметим только, что если такая реакция протека ет в две стадии, то присоединение первого атома подчиняется правилу, сформулированному для реакций замещения. [21]
Биохимические превращения природных ациклических полииновых соединений в ряде случаев осуществляются, по-видимому, в результате различных реакций присоединения по весьма реак-ционноспособным тройным связям. Если такие реакции протекают внутримолекулярно, то это может привести к гетероциклическим структурам, в том числе и кислородсодержащим. [22]
Весьма разнообразная реакционная способность хинонов определяется склонностью к превращению в бензоидное состояние; эта склонность проявляется в различных реакциях присоединения. Наблюдаются присоединения в положения 1 6 системы сопряженных двойных связей хинона, т.е. к обоим кислородным атомам. Возможны также присоединения по связи СС положений 3 4, не включающих кислородные атомы, точно так же, как и в случае ациклических непредельных кетонов. Наконец, карбонильные группы хинона также могут вступать в некоторые характерные реакции этих групп. [23]
Под действием хлористого олова могут протекать и другие реакции нитрилов: восстановление до аминов, восстановительная три-меризация, различные реакции присоединения. [24]
Известно, что чем больше разрушается кристаллическая решетка минерала, тем легче и быстрее на ее поверхности возникают различные реакции присоединения клеев и создаются возможности для агрегирования минералов в структурные отдельности. [25]
 |
Схема превращений алкенов. [26] |
Реакции алкенов обусловлены присутствием двойной связи, которая легко поляризуема и обладает электронодонорными свойствами. Для алкенов характерны различные реакции присоединения, оли-гомеризации, полимеризации, окисления и в отдельных случаях реакции замещения в аллильном положении. На рис. 51 приведена общая схема превращений алкенов. [27]
Наличие тг-связи и двух электронодонорных СН3 - групп обусловливает высокую реакционную способность молекулы изобутилена. Изобу-тилен способен вступать в различные реакции присоединения, включая полимеризацию. [28]
Эпоксидные смолы характеризуются наличием концевых эпоксидных групп; кроме этих групп, в их молекулах имеются лишь овязи углерод-углерод и простые эфирные связи. Способность эпоксидных смол к различным реакциям присоединения позволяет производить их количественное определение. [29]
Можно с большой долей вероятности предположить, что процесс присоединения является электрофильным и начинается с атаки непредельного соединения положительно заряженным атомом молекулы реагента. Правильность этого предположения подтверждается обширным экспериментальным материалом о направленности различных реакций присоединения. [30]
Страницы: 1 2 3