Cтраница 1
Различные реакции расщепления наблюдаются при действии концентрированной иодистоводородной кислоты и красного фосфора па производные мезитилена. Однако, эти реакции в значительной мере обусловливаются гидролизом. Все алкилзамещенные мезитилены в этих условиях разлагаются с отщеплением мезитилена тем легче, чем меньше алкильиая группа. [1]
Солнечный свет вызывает различные реакции расщепления. [2]
Такое строение подтверждается различными реакциями расщепления кониина до производных н-октана; так, сам кониин может быть восстановлен йодистым водородом до н-октана, его N-бензоильное производное при окислении перманганатом калия образует 6-аминооктановую кислоту, а при действии пятихлористого фосфора-1 5-дихлор-м - октан. [3]
Такое строение подтверждается различными реакциями расщепления кониина до производных н-октана; так, сам кониин может быть восстановлен йодистым водородом до н-октана, его N-бензоилыюе производное при окислении пермангаматом калия образует 3-ампнооктановую кислоту, а при действии пятихлористого фосфора - - 1 Г - днхлор-н-октап. [4]
Число производных, полученных различными реакциями расщепления, в ряду хлорофилла значительно больше, чем в ряду красителя крови. Главнейшие превращения хлорофилла а схематически изображены ниже; для некоторых из продуктов, полученных при расщеплении, приведены их структурные формулы ( стр. [5]
Формула никотина, предложенная Пиннером, подтверждена различными реакциями расщепления. При прямом окислении основания хромовой кислотой образуется никотиновая кислота - pl - пири-динкарбоновая кислота; этим доказывается строение одной половины молекулы никотина. Если Ру-моноиодметилат никотина обработать железосинеродистым калием и щелочью, то он окисляется до N-метил-никотона. Вследствие вступления кислорода пиридиновый остаток делается более чувствительным к хромовой кислоте, чем пирролидиновое ядро, и поэтому N-метилникотон можно окислить до L-гигриновой кислоты. [6]
Формула никотина, предложенная Пиннером, подтверждена различными реакциями расщепления. При прямом окислении основания хромовой кислотой образуется никотиновая кислота - 3-пири-динкарбоновая кислота; этим доказывается строение одной половины молекулы никотина. Если Ру-моноиодметилат никотина обработать железосинеродистым калием и щелочью, то он окисляется до N-метил-никотона. Вследствие вступления кислорода пиридиновый остаток делается более чувствительным к хромовой кислоте, чем пирролидиновое ядро, и поэтому N-метилникотон можно окислить до L-гигриновой кислоты. [7]
Соединения типа C5H5N - X при облучении претерпевают различные реакции расщепления связи N-X, включая образование исходного пиридина ( и атомарного кислорода, нитрена или карбена); расщепления и / или сужения кольца; миграции группы X от атома азота к углеродам кольца или на 2 - или 6-заместитсль. [8]
В животном организме введенные с пищей аминокислоты подвергаются различным реакциям расщепления под влиянием кишечных бактерий. Тирозин превращается в фенол и крезол, триптофан - в скатол ( его присутствием обусловлен запах экскрементов) или индоксил, который обнаруживается в виде индоксилсерной кислоты в моче травоядных животных. [9]
В животном организме введенные с пищей аминокислоты подвергаются различным реакциям расщепления под влиянием кишечных бактерий. Тирозин превращается в фенол и крезол, триптофан - в скатол ( его присутствием обусловлен запах экскрементов) или индоксил, который обнаруживается в ннде пндоксплссрпой кислоты в моче травоядных животных. [10]
Приведенные выше формулы строения некоторых-фолликулярных гормонов были подтверждены различными реакциями расщепления этих соединений. При перегонке с бисульфатом калия эстриол теряет воду и превращается в эстрон. [11]
Соединения типа C5H5N - X - при облучении претерпевают различные реакции расщепления связи N-X, включая образование исходного пиридина ( и атомарного кислорода, нитрена или карбена); расщепления и / или сужения кольца; миграции группы X от атома азота к углеродам кольца или на 2 - или 6-заместитель. [12]
Приведенные выше формулы строения некоторых фолликулярных гормонов были подтверждены различными реакциями расщепления этих соединений. При перегонке с бисульфатом калия эстриол теряет воду и превращается в эстрон. При щелочном плавлении эстриола расщепляется циклопентановое кольцо; продукт реакции ( А) может быть дегидрирован селеном до 1 2-диметилф. [13]
Они были впервые открыты при исследовании меллитовой кислоты ( Адольф Байер), из которой образуются в процессе различных реакций расщепления. Все эти кислоты могут быть получены путем окисления изомерных триметилбензолов, но гемимеллитовую кислоту удобнее всего получать из аценафтена, при окислительном расщеплении которого сначала образуется нафталевая, а затем бензол - 1 2, 3-трикар-боновая кислота. [14]
Они были впервые открыты при исследовании меллитовой кислоты ( Адольф Байер), из которой образуются в процессе различных реакций расщепления. Все эти кислоты могут быть получены путем окисления изомерных триметплбензолов, но гемнмеллитовую кислоту удобнее всего получать из аценафтена, при окислительном расщеплении которого сначала образуется нафталевая, а затем бензол-1 2 3-трикар-боновая кислота. [15]