Термическая реакция

Cтраница 2

Термическая реакция хлора с водородом идет с измеримыми скоростями около 200, кинетика этой реакции изучалась многими исследователями. Скорость реакции сильно зависит от наличия кислорода и максимальна при полном его отсутствии. Такого влияния кислорода на реакцию водорода с бромом не обнаружено. [16]

Термические реакции водорода с хлором, бромом и иодом, как было уже указано, сильно различаются кинетически; реакция водорода с иодом - молекулярная, тогда как другие реакции - свободно-радикальные. [17]

Термическая реакция алкенов при высокой температуре ( порядка 600), согласно теории Раиса, протекает по схеме, которую А. В. Фрост назвал схемой деструктивной конденсации алкенов. [18]

Термическая реакция поликонденсации может быть прекращена на любой ее стадии, поскольку образующиеся продукты реакции вполне устойчивы. Но, с другой стороны, эта особенность реакций поликонденсации обусловливает требование, чтобы при синтезе полиамидов из двух компонентов ( диамин дикарбоновая кислота) соотношение их было строго эквивалентным. Это условие выполняется при использовании в производственной практике в качестве исходных продуктов солей диаминов и дикарбоновых кислот. Применение в качестве мономера чистых со-аминокарбо-новых кислот также позволяет избежать неконтролируемого прекращения роста цепи, так как в этих случаях реагирующие между собой функциональные группы имеются в эквивалентных количествах. [19]

Термические реакции алканов приводят к низшим алкенам и алканам. Экспериментальные данные по составу продуктов термического распада алканов хорошо объясняются радикально-цепным механизмом реакции. [20]

Термическая реакция Дильса-Альдера в большинстве случаев имеет согласованный механизм, хотя известны примеры несогласованиой реакции, идущей через промежуточные бнрадикалы или цвиттер-ионы. Согласованиая реакция относится к типу ( 714в 7128) - циклоприсоедннения, при котором пространственные препятствия сближению реагентов наименьшие. [21]

Термическая реакция диазоуксусного эфира с олефинами, в результате которой соответствующие циклопропаны получаются с хорошими выходами, в ряде случаев протекает без участия в ней свободного карбэтоксикарбена, так как в промежуточной стадии образуются термически нестойкие пираяолины, разлагающиеся далее на азот и циклопропан [ Д ь я к о н о в, Алифатические диазосоединения, Изд. [23]

Термическая реакция окисления бутана имеет энергию активации 46 ккал. Под действием электронов эффективная ( энергия активации этой реакции равна 27 ккал при интенсивности 1 1 - 10 эв-см-3 и 15 ккал при интенсивности 2 4 1016 эв-см. Снижение энергии активации при действии электронов так же, как и в предыдущем случае, объясняется тем, что первичный процесс образования радикалов при взаимодействии молекул бутана и кислорода заменяется процессом образования радикалов при электронном ударе, не требующем энергии активации. [24]

Термическая реакция окисления бутана имеет энергию активации 46 / скал. Под действием электронов эффективная энергия активации этой реакции равна 27 ккал при интенсивности 1 1 - Ю16 эв-см-3 и 15 ккал при интенсивности 2 4 1016 эв-см-3. Снижение энергии активации при действии электронов так же, как и в предыдущем случае, объясняется тем, что первичный процесс образования радикалов при взаимодействии молекул бутана и кислорода заменяется процессом образования радикалов при электронном ударе, не требующем энергии активации. [25]

Термическая реакция диазоуксусного эфира с олефинами, в результате которой соответствующие циклопропаны получаются с хорошими выходами, в ряде случаев протекает без участия в ней свободного карбэтоксикарбена, так как в промежуточной стадии образуются термически нестойкие пираяолины, разлагающиеся далее на азот и циклопропан [ И. А. Дьяконов, Алифа-тичеркие диазосоединения, Изд. [26]

Возможными термическими реакциями, на основании метановой системы, являются для норм, гексана разрыв углеводородной связи во всех трех точках его цепи и также выделение водорода. Для высших норм, пара финов ценность метановой системы уменьшается в виду трудности выбора между различными многочисленными возможностями. [27]

Корреляционная диаграмма системы г ( с-бутадиен - цикло-бутен ( для корреляции при дисротаторном процессе циклобутен следует представить точно так же, как и при конротаторном. А и S-антисимметричные и симметричные орбитали соответственно. [28]

Разрешена термическая реакция и запрещена фотохимическая. [29]

Исследованы термические реакции гексафторбутадиена в области 150 - 180, гексафторциклобутена, димеров, образующихся в больших количествах, и тримеров, изолированных в качестве главных продуктов. [30]

Страницы: 1 2 3 4