Термическая реакция - углеводород
Cтраница 1
Термические реакции углеводородов подвергались в прошлом широкому изучению с точки зрения их значения для производства светильного, нефтяного и карбюрированного водяного газов. В настоящее же время интерес к этим процессам развивается по двум основным направлениям, а именно с точки зрения получения бензина и с точки зрения использования их для химических синтезов. Громадный рост различных видов промышленного крекинг-процесса, при которых из высококипящих нефтяных фракций образуются значительные коли чества низших углеводородов, позволил увеличить мировое производство бензина до такой степени, что оно в состоянии отвечать все растущим запросам на этот продукт. Побочные продукты крекинг-процесса, в частности крекинг-газы, приобретают все большее значение в качестве сырья для химических синтезов; эта возможность открывает большие перспективы для процессов термического разложения. [1]
Термические реакции углеводородов могут протекать как молекулярные, так и радикальные цепные пли нецепные. Ионные реакции в условиях термических процессов не протекают, так как гете-ролитический распад С-С - связи треЗует энергии 1206 кДж / моль, значительно большей, чем гемолитический, - 360 кДж / моль. [2]
На термические реакции углеводородов в значительной мере влияет присутствие в реакционной зоне некоторых каталитически действующих веществ. Катализаторы способствуют быстрому достижению состояния равновесия при любой температуре, но кроме того, поскольку в термических реакциях углеводородов возможен целый ряд промежуточных стадий, может иметь место и избирательный катализ, в результате которого данным контактным материалом будет ускоряться одна определенная реакция. [3]
Изучение термических реакций полифениленовых углеводородов отнесено в главу, посвященную продуктам перегонки твердого топлива, так как эти данные имеют мало общего с крэкингом нефти. [4]
При изучении термических реакций углеводородов необходимо считаться с процессом пиролиза ацетилена - особенно в связи с тем значением, которое приписывалось ему многими исследователями как промежуточному продукту при этих реакциях. [5]
При изучении термических реакций углеводородов нефти прежде всего возникает вопрос о влиянии условий процесса на направление реакции и на степень превращения исходного сырья при достижении равновесия. Главными факторами, влияющими на скорость и глубину превращения углеводородов сырья, являются температура, давление, длительность нахождения в зоне реакции. [6]
Обычно при газофазных термических реакциях углеводородов отношение концентрации радикалов к концентрации молекул равно 10 - 5 и менее. [7]
Если припомнить, что термические реакции углеводородов ниже 550 являются главным образом реакциями диссоциации, дегидрр-генизации и конденсации, и что выше 550 - 580 появляются реакции полимеризации, замыкания кольца и дегидрогенизации циклов, то разница этих двух классов крэкинга станет совершенно ясна. [8]
Были исследованы [27] термодинамически наиболее вероятные термические реакции углеводородов различных классов. [9]
Таким образом, для жидкофазных термических реакций углеводородов и нефтепродуктов влияние сольватации очень невелико и тем меньше, чем выше температура. [10]
Наши знания в области изучения механизма термических реакций олефи-новых углеводородов чрезвычайно скудны; детальному исследованию был подвергнут лишь простейший член этого ряда - этилен. [11]
 |
Приближенные теоретические значения стерических коэффициентов бимолекулярных реакций. [12] |
Молекулярные реакции вообще играют небольшую роль при термических реакциях углеводородов и их смесей; для насыщенных углеводородов ролью молекулярных реакций можно пренебречь. [13]
Однако вскоре было установлено, что ацетилен отнюдь не обязательный промежуточный продукт термических реакций углеводородов. [14]
В предыдущих главах были приведены многочисленные примеры того заметного влияния, которое оказывают на термические реакции углеводородов различные катализаторы. Безводный хлористый алюминий занимает в этом отношении совершенно исключительное положение; поэтому целесообразно рассмотреть отдельно его влияние на термическое разложение различных рядов углеводородов. Хлористый алюминий вызывает разрушение молекул высших углеводородов при сравнительно низких температурах, причем в результате этого получаются низкокипящие предельные углеводородные масла. Каким бы ни являлся механизм катализа другими активными телами, действие хлористого алюминия является чисто химическим процессом, протекающим через реакции образования двойных продуктов присоединения с некоторыми углеводородами, по всей вероятности непредельного характера. [15]
Страницы: 1 2