Cтраница 2
Первая из упомянутых реакций может сопровождаться электро-фильным замещением. Для синтеза нитраминов можно использовать также соединения, образующие ион нитрония в сильнокис лых растворах. [16]
Многие из упомянутых реакций нетипичны для рассматриваемых растворителей и, по-видимому, могут иметь место в других акцепторных растворителях. [17]
Помимо выше упомянутых реакций существуют еще другие случаи, которые, однако, не поддаются аналогичному обобщению. Два таких случая следует привести. [18]
Все четыре упомянутых реакции изучены детально, без катализаторов и в их присутствии. Из-за сложности проведения реакций и недостаточной информации о системе углерод - катализатор некоторые исследования механизма являются умозрительными. Динамические изменения поверхности раздела уголь - катализатор делают затруднительной их идентификацию; стадии, определяющие процессы, могут существенно меняться по ходу реакции. Также часто встречаются ограничения, связанные с тепло - и массопередачей. [19]
Сейчас к упомянутым реакциям нужно добавить еще два мономолекулярных процесса. Один из них - циклизация, которая играет большую роль в реакциях бирадикалов с двойной связью; другой - медленное вращение вокруг простых связей, конкурирующее с другими мономолекулярными процессами. [20]
Сейчас к упомянутым реакциям нужно добавить еще два мономолекулярных процесса. Один из них - циклизация, которая играет большую роль в реакциях бирадикалов с двойной связью; другой - медленное вращение вокруг простых связей, конкурирующее с другими мономолекулярными процессами. [21]
Наряду с упомянутыми реакциями 1 2-дигидрохинолинов следует отметить взаимодействие этих веществ с бромцианом. Хотя первоначальный цроДукт реакции не был детально изучен, предложенная формула [856] полностью согласуется с известным механизмом подобных реакций. [22]
Наряду с упомянутыми реакциями 1 2-дигидрохинолинов следует отметить взаимодействие этих веществ с бромцианом. Хотя первоначальный проДукт реакции не был детально изучен, предложенная формула [856] полностью согласуется с известным механизмом подобных реакций. [23]
Я изучил все упомянутые реакции и нашел, что получение данного тела не ограничивается ими, но оно образуется всегда, как только горькомин-дальное масло приходит в соприкосновение с сильной кислотой, и что среди всех кислот, способных проявлять желаемое действие, хлороводородная кислота представляет наибольшие преимущества при получении этого тела. Именно эта кислота является причиной его образования при пропускании хлора через горькоминдальное и лавровишневое масла. Действие дымящей и обычной серной кислоты на эти масла приводит всегда к образованию данного тела, если соблюдаются температурные условия и проводят правильно смешение масс, но с этими кислотами возникают одновременно посторонние окрашенные вещества, от которых не всегда легко освободиться. [24]
Существуют и комбинации упомянутых реакций, например гидролиза и этерификации, дегидратации и этерификации, амидиро-вания и дегидрохлорирования, амидирования и этерификации, чем и обусловлено их совместное рассмотрение в данной главе. [25]
Существуют и комбинации упомянутых реакций, например гидролиза и этерификации, дегидратации и этерификации, ами-дирования и дегидрохлорирования, амидирования и этерификации, чем и обусловлено их совместное рассмотрение в данной главе. [26]
Нами показано, что упомянутые реакции протекают в мягких условиях в присутствии кош. [27]
Переходя к изучению кинетики упомянутых реакций в смешанных бинарных растворителях, мы установили, что кинетика их не меняется также и в смешанных растворителях, например при проведении реакции перекиси бензоила с диэтиламином 5 в следующих бинарных смесях: н-гексан - бензол, к-гексан - винилацетат, н-гек-сан - стирол, н-гексан - пиридин, циклогексан - пиридин, цикло-гексан - бензол, бензол - пиридин и винилацетат - пиридин. [28]
Химический потенциал любой из упомянутых реакций соответствует свободной энергии процесса независимо от того, участвуют ли в реакции вещества, обладающие металлической проводимостью, или они являются диэлектриками или полупроводниками. [29]
Переходя к изучению кинетики упомянутых реакций в смешанных бинарных растворителях, мы установили, что кинетика их не меняется также и в смешанных растворителях, например при проведении реакции перекиси бензоила с диэтиламином 5 в следующих бинарных смесях: н-гексан - бензол, н-гексан - винилацетат, н-гек-сан - стирол, н-гексан - пиридин, циклогексан - пиридин, цикло-гексан - бензол, бензол - пиридин и винилацетат - пиридин. [30]