Cтраница 3
Выяснению роли перекисей в упомянутых реакциях в значительной степени способствуют исследования кинетики и механизма взаимодействия перекисей с соединениями различных классов. Одним из классов соединений, легко вступающих в реакции с перекисями, являются амины. Интерес к аминам оправдывается еще и тем, что они часто входят в состав комбинированных инициаторов полимеризацион-ных процессов. [31]
В настоящее время мы изучаем упомянутые реакции при различных концентрациях реагирующих веществ и различных температурах. Таким образом, внедрение одной молекулы NH3 в ион [ PtCl4 ] 2 - увеличивает подвижность атомов хлора, находящихся в цис-положении к вступившей молекуле аммиака. Очевидно, что наряду с транс-влиянием необходимо учитывать и другие формы взаимного влияния групп во внутренней сфере комплекса, и в частности цис-влияние. [32]
Из графика следует, что упомянутая реакция очень хорошо подходит для измерения больших доз. [33]
В качестве механизма первых из упомянутых реакций предполагается а-метал-лированае с последующим отщеплением соли металла, сопутствующим атаке олефина. [34]
Намереваясь произвести подробное исследование как упомянутых реакций, так и других превращений хинина и цинхонина, за исключением окисления этих алкалоидов, мы делаем это предварительное сообщение для того, чтобы оградить себя от встречи в этих работах с другими химиками. [35]
В качестве механизма первых из упомянутых реакций предполагается а-метал-лирование с последующим отщеплением соли металла, сопутствующим атаке олефина. [36]
Высокую реакционную способность дурола в упомянутой реакции Б. В. Суворов с сотрудниками [46] объясняет особенностями строения молекулы, в частности, соседством мет ильных групп в 1, 2 и 4, 5-поло-жениях. Близость расстояний между боковыми группами обусловливает их внутримолекулярное взаимодействие, в результате чего, в этом, случае, имеет место направление реакции, отсутствующее при окислении производных бензола, имеющих изолированные метальные группы. Согласно взглядам Б. В. Суворова, каталитическое окисление дурола. [37]
В этом и заключаются температурные особенности упомянутых реакций. Теория активных соударений даже при введении множителя Сезерленда не дает удовлетворительного объяснения уменьшения константы скорости тримолекулярных реакций с ростом температуры. Трактовка этих особенностей, принадлежащая Траутцу, справедлива для реакций третьего порядка но не для тримолекулярных реакций. Только теория активированного комплекса позволяет достаточно строго объяснить температурные особенности тримолекулярных реакций. [38]
Мы считаем, что помимо двух упомянутых реакций такие сложные каталитические превращения органических молекул, как сопряженные реакции дегидрирования циклогексана и гидрирования толуола3, реакция диспропорционирования водорода в циклогексане4 ( необратимый катализ Зелинского), изомеризация аллилциклогексана в пропилциклогексан и аналогичные реакции, состоят из последовательного ряда простых реакций. [39]
Регулирование температуры в ходе первой из упомянутых реакций ( гидрирование монооксида углерода в кислородсодержащие продукты) осуществляется различными способами. Основной метод состоит в ограничении скорости реакции путем уменьшения количества подаваемого монооксида углерода. В этом случае выделяющееся тепло поглощается водородом. При синтезе аммиака равновесие реакции с повышением температуры смещается в сторону исходных веществ, и поэтому по мере разогрева реакция самопроизвольно затухает. Образование метанола также термодинамически не благоприятно при высоких температурах, но в этих условиях реакция образования метана становится преобладающей. Вследствие ее экзотермич-ности увеличение температуры происходит даже быстрее, чем при синтезе метанола. Поэтому реакцию образования метана следует полностью подавить. [40]
Установите возможную структуру X и напишите уравнения упомянутых реакций, применяя структурные формулы веществ. [41]
Этот способ, являясь одним из видов упомянутых реакций, позволяет судить об общем содержании горючих газов или отдельных их фракций и компонентов по изменению объема газовой смеси, количеству использованного кислорода и количеству образовавшегося углекислого газа. [42]
Эти исследования привели к выводу о протекании упомянутой реакции в условиях синтеза на железных катализаторах в качестве вторичного процесса и позволили выявить ее многообразную роль при синтезах из окислов углерода и водорода. [43]
Самые диазопроизводные вообще не получаются, при упомянутых реакциях, прямо, в отдельном состоянии, а происходят соединения их частицы с частицей аммиакального производного, которое подвергнуто обработке, или - с частицей минеральной ( обыкновенно - азотной) кислоты. [44]
Предположим теперь, что в силу очевидного сходства упомянутых реакций, протекающих при тепловом движении в жидких спиртах, величина / г Для всех трех спиртов одна и та же. [45]