Подобная реакция

Cтраница 1

Подобная реакция протекает также с чстырехбромистым углеродом. [1]

Подобные реакции напоминают процесс полимеризации и их часто рассматривают как таковой. [2]

Подобные реакции, приводящие преимущественно к одному из возможных стереоизомеров, называются стерео селективными. [3]

Подобные реакции называются циклоприсоединение, к ним относится и следующая реакция. [4]

Подобные реакции были осуществлены и в других растворителях, например, в жидком SO2, в 8еОС12 и других. [5]

Подобные реакции протекают только при условии, что низший потенциал ионизации молекулы, ион которой является носителем положительного заряда, оказывается выше потенциала ионизации молекулы, принимающей этот заряд. [6]

Подобные реакции иногда сопровождаются взрывом. [7]

Подобные реакции не имеют, по-видимому, какого-либо биологического значения, однако вполне возможно, что следы таких Сахаров могут образовываться при хранении и экстракции. [8]

Подобная реакция с медью не протекает. Однако медь может окисляться до иона Си2 1 под действием сильного окислителя, например хлора или азотной кислоты, или же, как показано выше, под действием горячей концентрированной серной кислоты. [9]

Подобные реакции называют фотохимическими реакциями. [10]

Прибор для получения брома. [11]

Подобные реакции характерны для галогенов. [12]

Подобные реакции имеют место и с алкилгалогенидами других элементов - алюминия, ртути, фосфора и кремния, хотя условия реакции должны быть более жесткими, чем в приведенных выше примерах, и может потребоваться катализатор. В результате реакции диспропорционирования необязательно образуются совершенно разные по своему строению продукты. [13]

Подобные реакции с образованием циклов описаны для соединений, полученных присоединением N-галоидсульфамидов к оле-финам ( стр. [14]

Подобная реакция идет также между 3-нафталинсульфиновой кислотой и о-нафтохиноном и поэтому может считаться общей. Образование 2 5-диоксифенил-л - толилсульфона из л-толуолсульфогид-разида и хинона [162] происходит, повидимому, через превращение сульфогидразида в сульфиновую кислоту. [15]

Страницы: 1 2 3 4