Cтраница 2
Подобная реакция возможна при неполном сгорании топлива или пиролизе углеводородов, и также приводит к охрупчиванию поверхностного слоя металла. [16]
Подобные реакции известны для катион-радикалов карбазо-лов, феноксазинов, фенотиазинов. [17]
Подобные реакции весьма характерны для основных окислов. Поэтому иногда основными окислами называют окислы, которые взаимодействуют с кислотами, образуя соль и воду. [18]
Подобные реакции могут иметь место при введении в зону трения не только серы и легкоразлагающихся сульфидов, но и дисульфидов молибдена и вольфрама. Известно [6], что при тяжелых режимах трения может протекать химическое модифицирование поверхностей трения выделившейся при разложении этих дисульфидов серой. [19]
Подобные реакции называются реакциями элиминирования. Рассмотрим механизм этих реакций. [20]
Подобные реакции называются электрофильным замещением. [21]
Подобная реакция протекает и с другими алкилгалогенидами. Наряду с этими продуктами получается также 1 1-биадамантан и алифатические углеводороды. [22]
Подобные реакции, не сопровождающиеся выделением побочных продуктов, часто называют реакциями ступенчатой полимеризации. Ступенчатый характер образования полимера, позволяющий оборвать процесс на любой стадии и выделить промежуточные продукты, придает ему сходство с реакциями поликонденсации. [23]
Подобные реакции также не известны для цинк - и кадмийор-ганических соединений. [24]
Подобные реакции должны протекать и с карбоксилатами одновалентной ртути, однако в этом. [25]
Подобные реакции проведены также с эпимерными производными тринорборнилбора, и основные заключения согласуются с предыдущими работами. [26]
Подобная реакция происходит с гермилиодидом. [27]
Подобная реакция не идет с N-хлорсукцинимидом, но кажется возможным осуществить ее в присутствии источника свободных радикалов. [28]
Подобные реакции называются меташшроеанием органических соединений, они особенно часто используются для получения литийорганических соединений аллильного, беизилъного, пропаргильного и т.п. типов ( см. гл. [29]
Подобные реакции встречаются очень редко, по-видимому, из-за того, что превращение делокализов энной аллильной Ti-системы в аннон циклопентана с локализованным на одном атоме зарядом термодинамически крайне невыгодно. [30]