Деструктивная реакция

Cтраница 2

Приведенные примеры деструктивных реакций, в которых активный реагент - исходное вещество, показывают, что подобные превращения возможны под влиянием любого, химически идентичного им вещества. [16]

Первичным актом деструктивной реакции при радикальной полимеризации виниловых мономеров является передача кинетической цепи на полимер, которая, как правило, осуществляется путем отрыва атома водорода от полимерной цепи. При исследовании деструкции полиизобутилена под действием ряда алифатических радикалов с реакционным центром на атомах углерода, кислорода, серы, азота было однозначно показано, что деструкцию вызывают лишь те радикалы, которые являются активными акцепторами атомов водорода. При малых степенях конверсии реакция передачи цепи на полимер приводит к росту боковых ответвлений по законам, аналогичным законам роста основных цепей. [17]

Приведенные примеры деструктивных реакций, в которых активным реагентом является исходное вещество, показывают, что подобные превращения возможны под влиянием любого химически идентичного им вещества. Так, деструкция полиэфиров может происходить при нагревании их с аналогичными полиэфирами, имеющими лишь более низкий молекулярный вес. [18]

Приведенные примеры деструктивных реакции полимеров, в которых активным реагентом является исходное вещество, показывают, что подобные превращения возможны под влиянием любого химически идентичного им вещества, как мопомерного, так и полимерного. Причем деструктивное превращение в последнем случае может происходить как за счет химически активных концевых групп полимерных цепей, так и за счет взаимодействия между полимерными цепями по промежуточным звеньям. [20]

Кроме того, деструктивные реакции могут использоваться для регулирования молекулярной массы полимеров ( например, при деструкции полиакриламида в водных растворах под действием K SgOs интервал изменения молекулярных масс составляет один-два порядка), для получения информации о мо-лекулярно-массовом распределении исходных полимеров, а также при изучении стабилизации полимеров. [21]

Способность полиэфиров к деструктивной реакции аминолиза под дей-встием аммиака и аминов [ 117 - 1241 часто используется как метод анализа полиэфиров. [22]

Данная работа демонстрирует превалирование деструктивных реакций над окислительными, во всех образцах топлив количество непредельных соединений значительно превышает количество кислородных соединений. [23]

Кинетика модельиых реакций ( температура реакции 168 С, катализатор H / SUi. [24]

Возвращаясь же к роли деструктивных реакций в процессе полиэтерифнка-ции, следует еще раз подчеркнуть, что сами продукты поликонденсации являются активными деструктирующими агентами по отношению друг к другу. При этом, очевидно, их активность будет мало уменьшаться с ростом молекулы и нужно ожидать, что продукты всех ступеней поли конденсации будут активными веществами. В качестве иллюстрации этого приводится общая схема поликонденсационного равновесия для поликонденсации этиленгликоля с адипиновой кислотой [29, 141] ( см. стр. [25]

Приведенными примерами далеко не исчерпываются деструктивные реакции и перегруппировки, которые могут с успехом использоваться для сборки сложных структур, однако уже из сказанного должно быть ясно, что подобные превращения позволяют значительно расширить арсенал методов построения углеродного скелета органических молекул. [26]

Изменение вязкости расплава смеси двух образцов полидекаметиленадипината разного молекулярного веса, в процессе нагревания се при 100 С в присутствии п-толул-сульфокислоты в качестве г катализатора ц. [27]

Как было отмечено выше, деструктивные реакции между полиэфирными молекулами могут происходить и при нагревании полиэфиров разного молекулярного веса. За протеканием такого процесса удобно следить по изменению вязкости расплава или вязкости раствора исходной смеси полиэфиров разного молекулярного веса. [28]

Весьма важными химическими реакциями полиамидов являются деструктивные реакции под действием температуры, кислорода воздуха, ультрафиолетового и радиационного облучения, а также некоторых других факторов. Эти реакции рассматриваются ниже. [29]

Однако эта теория не учитывала наличия деструктивных реакций, которые являются факторами, определяющими фракционный состав образующегося полимера. [30]

Страницы: 1 2 3 4