Cтраница 1
Обменные деструктивные реакции могут протекать с участием монофункциональных соединений, по строению аналогичных мономерам. При этом процесс определяется не только константой поликонденсационного равновесия, но и убылью функциональных групп за счет обрыва на монофункциональном соединении. [1]
Отсутствие обменных деструктивных реакций в процессе синтеза полимера поликонденсацией, обусловливающее необратимый характер этого процесса, может быть вызвано различными причинами: а) вследствие проведения процесса при таких низких температурах, при которых обменные реакции вообще не могут иметь места, а исходные вещества достаточно реакционноспособ-ны, чтобы в этих условиях образовывать полимер; б) образованием полимера такой химической структуры, которая не способна к гидролизу и иным деструктивным превращениям при взаимодействии с гтизкомолекулярным продуктом поликонденсации, с исходными веществами или растущими и образовавшимися макромолекулами. [2]
Важной закономерностью обменных деструктивных реакций является то, что деструкция полимерных цепей достигает степени поликонденсации, которая наблюдалась бы, если бы поликонденсация с самого начала протекала в присутствии этого же количества компонентов системы. Например, деструкция полиамида под действием 20 % - ной адипиновой кислоты будет продолжаться до степени поликонденсации, которая была бы достигнута в том случае, если бы это же количество кислоты было взято ранее - еще при синтезе. [3]
В процессе поликонденсации протекают различные обменные и деструктивные реакции. [4]
Учитывая тот факт, что обменные и деструктивные реакции протекают во времени в высоковязкой среде, особое значение на практике приобретают процессы тепло - и массообмена в полимеризацион-ных аппаратах, конструкция которых должна предусматривать возможность их эффективного осуществления. [5]
Эта закономерность определяется обратимым характером обменных деструктивных реакций: концентрации реагентов при равновесии не зависят от пути, по которому это равновесие было достигнуто. [6]
В случае необратимых процессов поликонденсации следует учитывать отсутствие обменных деструктивных реакций и, следовательно, неизменность существующих и образовавшихся полимерных цепей. [7]
Сначала полимер ( например, полиэтилентерефталат) подвергается какой-либо обменной деструктивной реакции ( например, ацидолизу / г-ацетоксибензойной кислотой) для получения низкомолекулярных фрагментов с соответствующими концевыми группами. [8]
Для неравновесной поликонденсации характерно отсутствие в процессе синтеза полимера обменных деструктивных реакций. [9]
Эти результаты показывают недостаточность теории Флори, не учитывающей наличия обменных деструктивных реакций в процессе поликонденсации, приводящих к образованию сравнительно однородных по величине молекул полимеров. [11]
Эти результаты показывают недостаточность теории Флори, не учитывающей наличия обменных деструктивных реакций в процессе поликонденсации, приводящих к образованию сравнительно однородных по величине молекул полиэфира. [12]
То обстоятельство, что в процессе неравновесной поликонденсации полностьк или частично отсутствуют обменные деструктивные реакции, накладывает отпечаток на весь процесс в целом, существенно отличая его от равновесной поликонденсации. В равновесной поликонденсации обменные реакции оказывают большое влияние на процесс формирования конечной макромолекулы. [14]