Некаталитическая реакция

Cтраница 1

Некаталитическая реакция ( I) приводит к образованию основного продукта N. Катализатором гомогенно-каталитической реакции ( II) служит вещество В, являющееся примесью к веществу А. [1]

Некаталитические реакции применяются значительно реже. [2]

Некаталитическая реакция протекает по такому же механизму, но значительно медленнее - достаточная ее скорость достигается при 150 - 200 С, в отличие от 80 - - 120 С при нуклеофильном катализе. При некаталитической реакции нуклеофилом является сама молекула реагента. [3]

Изменение энергии в ходе некаталитической ( АМВ я каталитической ( ANQPB реакций. [4]

Некаталитическая реакция изображена на нем кривой АМВ, а каталитическая - кривая ANQPB. И мы видим, что путь второй реакции более сложен, зато он энергетически выгоднее. [5]

Некаталитическая реакция протекает при температуре 1000 - 1600 С, а каталитическая при 850 С на никелевом катализаторе. [6]

Некаталитические реакции называют фоновыми реакциями. [7]

Некаталитические реакции обычно связаны с общей активацией молекул и образованием высокореакционных промежуточных продуктов, что в разбираемых системах должно привести к появлению большого числа продуктов реакции. В противоположность этому промежуточные продукты каталитического процесса часто оказываются различными для каждого из путей превращения, что и приводит к большей избирательности каталитического синтеза. Например, при каталитическом разложении этилового спирта адсорбция молекулы С2Н5ОН на поверхности катализаторов может происходить в различных положениях, что сопровождается либо активацией связи С - С, приводящей к дегидрогенизации спирта, либо активацией связи С - О и реакцией дегидратации спирта. Для осуществления адсорбции такого типа необходимо, чтобы поверхность катализатора обладала различными свойствами. Селективность катализатора проявляется в том, что он образует промежуточные продукты только одного вида. Однако такое объяснение селективности применимо далеко не во всех случаях. Для процесса Фишера - Тропша селективность связана как с химическими, так и с кинетическими особенностями проведения реакции, например она зависит от времени контакта реагентов с катализатором. [8]

Некаталитическая реакция гидратации этиленоксида, как и в присутствии кислот, является реакцией первого порядка относительно этиленоксида, энергия активации составляет 79 5 и 75 4 кДж / моль соответственно. [9]

Некаталитическая реакция диспропорционирования пропилена в этилен и бутилен при 725 С была открыта еще в 1931 г. Реакция каталитического диспропорционирования олефинов ( ее также называют метатезис, дисмутация. Эта реакция является обратимой и заключается в превращении двух молекул исходного олефина в эквимолярную смесь других олефинов - более высокой и более низкой молекулярной массы. [10]

Зависимость скорости гидратации от рН среды. [11]

Некаталитическая реакция окиси этилена с водой является реакцией первого порядка относительно окиси этилена. [12]

Некаталитическая реакция миграции двойной связи в случае 1-бутена И 1-пентена наблюдается при 500 - 700 С и сопровождается интенсивным крекингом. Каталитическая реакция перемещения двойной связи вдоль цепи осуществляется при 0 - 450 С. [13]

Торможение некаталитической реакции малыми добавками ингибитора является характерным признаком цепного механизма реакций ( в каталитических реакциях малые добавки посторонних веществ могут снижать скорость реакции в результате воздействия на катализатор, например ингибирование ферментативных реакций, гл. [14]

Скорость некаталитической реакции довольно мала и поэтому слабо зависит от заполнения пространства заместителями. Повышение температуры, увеличивающее Т, сводит все названные выше превращения к некаталитическому омылению. Увеличение реакционной способности при образовании циклических соединений, неоднократно р а осматривавшееся ранее [134, 143 - 146], Скрабал объяснил повышением при этом напряжения ( отталкивания) атомов в углеродном цикле, которое зависит определенным образом от числа и природы членов кольца [ 291, стр. [15]

Страницы: 1 2 3 4