Модельная реакция

Cтраница 1

Модельные реакции, проведенные на низкомолекулярных алифатических углеводородах с вулканизующими агентами, могут дать представление о реакционноспособных участках в молекуле углеводорода и характере образующихся связей; однако их нельзя переносить без ограничений на вулканизацию углеводородов каучука. [1]

Роль пиридоксаля в трансаминировании. Хиральной группой G может быть остаток аминокислоты или фермент. [2]

Модельные реакции с другими производными пиридоксаля имеют, как полагают, сходные черты механизма. [3]

Подходящей модельной реакцией оказался распад изобутилена, уже исследовавшийся некоторыми авторами. Наиболее интересными и важными для последующего рассмотрения являются следующие факты. [4]

Интересной модельной реакцией в связи с процессами декарбо-ксилирования является также конденсация аминов и кетонов с образованием шиффовых оснований. Так, Лангенбек показал, что а-кетокислоты, например пировиноградная кислота и фенил-глиоксалевая кислота, дают шиффовы основания, легко теряющие углекислоту. [5]

Модельной реакцией синтеза сложной молекулы может служить реак-дия анодного синтеза озона. Образование О3 становится возможным на платине [18, 51-58, 39, 60-62] и некоторых других благородных металлах [63] при высоких потенциалах анода ( не менее 2 б) в растворах кислот. Для протекания ее с заметным выходом по току необходимо торможение одновременно идущей реакции выделения кислорода. Значительно влияние потенциала, увеличивающего как скорость образования озона, так и его выход по току и в хлорной [ И, 61, 62 ], и в серной [60, 39] кислотах; в последней эти зависимости не монотонны, и даже их характер меняется при переходе от участка к участку поляризационной кривой. Еще одним общим для всех изученных случаев фактором, повышающим выход озона, является низкая температура анода. Поскольку понижение температуры зоны реакций, как правило, ведет к увеличению концентрации неустойчивых промежуточных веществ, именно этому эффекту можно приписать и природу воздействия температуры в случае анодного синтеза озона, имея в виду, что здесь это хемосорбированные реакционноспособные частицы на аноде. [6]

Сопоставление особенностей химических реакций в динамике ( а, при хроматографическом режиме ( б и в статике ( в. [7]

Для выбранных модельных реакций, кроме дегидрирования бензола, возможны два основных независимых направления разного типа: одно - типично редоксное, а другое - кислотно-основное. Это дает возможность в каждом опыте сравнивать каталитическую активность для реакций двух больших классов. [8]

Тем не менее внутримолекулярная модельная реакция, при которой взаимодействующие функциональные группы располагаются рядом друг с другом надлежащим образом, должна гораздо лучше соответствовать ферментативному процессу. [9]

При помощи модельных реакций между низкомолекулярными олефинами, например пиненом, и серой Скраупу [173] удалось доказать, что и сера, связанная в мостиках, остается реакционноспособ-ной при термической обработке и что после отщепления она может участвовать в образовании других мостиков. При этом сначала образуются 88-эфиры, которые в дальнейшем разлагаются при отщеплении серы в S6 -, S4 -, S2 - и, наконец, S-эфиры. Конечный результат этих реакций, по-видимому, остается одинаковым независимо от того, проводятся ли они в присутствии ускорителя ( диметилмеркапто-пиримидин) или без него. Наличие ускорителя приводит только к увеличению скорости реакции. По мнению Скраупа, при этом для образования дисульфидных связей необходимо добавление окиси цинка. [10]

На основании модельных реакций можно сделать вывод, что в реакции каучука с серой и ускорителем после расщепления кольца Sg в качестве промежуточного соединения может образоваться сульфгидрил. [11]

В качестве модельной реакции для исследования механизма хемилюминесценции служила реакция окисления дифенилметана озоном. [12]

В качестве модельной реакции с разветвляющимися цепями обычно используется реакция окисления водорода. Ее химический механизм наиболее хорошо изучен. [13]

В качестве модельной реакции была выбрана реакция окисления пропилена в тех же условиях, которые указывались ранее. [14]

В качестве модельных реакций были выбраны реакции ацилирования аминогруппы бензоилхлоридом, w - нитробензоилхлоридом и ацетилхлори-дом в бензольном растворе. Объектами исследования являлись анилин, и-нитроанилин, 4-аминобифенил, 4-амино - 4 -нитробифенил и 4-амино - 4 -нитро - 2 2 -диметилбифенил. [15]

Страницы: 1 2 3 4