Cтраница 1
Конкурирующие реакции замещения - присоединения протекают по радикально-цепному механизму. [1]
Наряду с реакциями отщепления протекают и конкурирующие реакции замещения, приводящие к образованию аминов. При окислении образца 2-этилбутанола - 1 - [ 2 - Н2 ] щелочным раствором перманганата получается 2-этилмасляная - 2 - Н2 кислота практически с тем же содержанием дейтерия, что и спирт. [2]
При газофазной дегидратации спиртов по-прежнему имеется возможность протекания конкурирующей реакции замещения с образованием простых эфиров. Увеличению выхода олефина способствует повышение температуры. Так, при газофазной дегидратации этанола на окиси алюминия при 250 С образуется главным образом эфир, а при 350 С - этилен. Выход простого эфира при каталитической дегидратации спиртов падает с увеличением молекулярного веса спирта. При более высокой температуре пропанол и высшие спирты дают соответствующие олефины, практически свободные от примеси простых эфиров. [3]
Как показали тщательные исследования, в системах с конкурирующими реакциями замещения и отщепления реакция отщепления имеет обычно большую энергию активации и, таким образом, относительно сильнее ускоряется при повышении температуры - факт, хорошо известный в препаративной химии. [4]
При галогенирова-нин алкилароматнческих соединений приходится, кроме этого, считаться с конкурирующей реакцией ради-кального замещения в боковой цепи ( ср. Эмпирически установлены условия, необходимые для преимущественного протекания галогенирования в ядро или боковую цепь; они сформулированы иже. [5]
Из-за энергетической и, очевидно, стерической затрудненности реакции замещения типа II они должны протекать лишь в тех случаях, когда конкурирующие реакции замещения обычного типа несущественны. [6]
С - Н и тем самым облегчают отщепление протона. Конкурирующая реакция нуклео-фильного замещения при этом подавляется. Хлоропропионовая кислота реагирует уже с разбавленной щелочью, давая акриловую кислоту, а из р-хлороэтилметилкетона и диэтиланилина образуется винилметилкетон ( разд. [7]
Кроме того, в этом случае элиминирование протекает без конкурирующей реакции замещения ( почему. [8]
Кроме того, в этом случае элиминирование протекает без конкурирующей реакции замещения ( почему. [9]
Изменение температуры в пределах от 25 до 75 не оказывает влияния на соотношение продуктов реакции и на их выходы. Можно полагать, что оба эти продукта образуются в результате двух конкурирующих реакций гетеролитического замещения атома азота в соли диазония; в одной реакции, межмслекулярной, в качестве нуклеофильного реагента принимает участие молекула воды, в другой, внутримолекулярной, нуклеофильным реагентом является арильная группа. [10]
Изменение температуры в пределах от 25 до 75 не оказывает влияния на соотношение продуктов реакции и на их выходы. Можно полагать, что оба эти продукта образуются в результате двух конкурирующих реакций гетеролитического замещения атома азота в соли диазония; в одной реакции, межмолекулярной, в качестве нуклеофильного реагента принимает участие молекула воды, в другой, внутримолекулярной, нуклеофильным реагентом является арильная группа. [11]
Изменение температуры в пределах от 25 до 75 не оказывает влияния на соотношение продуктов реакции и па их выходы. Можно полагать, что оба эти продукта образуются в результате двух конкурирующих реакций гетеролитического замещения атома азота в сили диазония; в одной реакции, меж моле кул ирной, п качестве пуклсофильного реагента принимает участие молекула воды, в другой, внутримолекулярной, нуклеофильным реагентом йнлнстся арильная группа. [12]
Он показал, что место вновь вступающего заместителя определяется относительными скоростями трех одновременно протекающих конкурирующих реакций замещения: в о -, м - и n - положения. Замещение в о - и n - положения всегда протекает быстрее, чем замещение в лг-положение. Поэтому в случае несогласованной ориентации двух заместителей место вступления третьего в бензольное кольцо обычно определятся влиянием того из заместителей, который является ориентантом I рода. [13]
Он показал, что место вновь вступающего заместителя определяется относительными скоростями трех одновременно протекающих конкурирующих реакций замещения: в орто -, мета - и параположения. Так как ориентанты Г рода облегчают замещение, то в случае несогласованной ориентации двух заместителей, место вступления третьего в бензольное кольцо обычно определяется влиянием того из заместителей, который является ориентантом I рода. [14]
Существуют два несколько различающихся между собой метода получения линейных алкенов с концевой связью. В двухстадийном процессе этилен взаимодействует с триэтилалюминием при 100 - 120 С и давлении 150 атм. В этих условиях скорость конкурирующей реакции замещения мала и в качестве продуктов образуется сложная смесь алюминийтриалкилов. Затем температуру повышают до 250, давление снижают до 15 атм, доминирующим направлением становится реакция замещения, которая приводит к смеси алкенов-1 и триэтилалюминия. Триэтилалюминий рециркулируют для повторного присоединения к нему этилена. [15]