Первичная реакция - разложение
Cтраница 1
Первичные реакции разложения происходят с выделением тепла, вторичные - синтетические - с поглощением тепла. Суммарная затрата тепла на процесс колеблется в зависимости от химической природы сырья и состава конечных продуктов в пределах 700 - 900 ккал / кг сырья. Сюда включены теплоты нагрева сырья от 20, его испарения, перегрева паров, реакции пиролиза. [1]
 |
Глубина равновесного превращения этана в зависимости от температуры при различных начальных давлениях этана. [2] |
Первичные реакции разложения пропана сопровождаются побочными реакциями полимеризации образовавшихся олефинов, их циклизацией с последующим дегидрированием и получением ароматических углеводородов, из которых при дальнейшей конденсации образуются смола и кокс. [3]
Первичные реакции разложения бутана, указанные выше, происходят при температурах до 700 С. При более высоких температурах разложение заменяется дегидрогенизацией и деметанизацией. [4]
Первичная реакция термического парофазного разложения парафиновых углеводородов приводит к образованию олефинового углеводорода с длинной цепью и парафиновых газообразных углеводородов. Термическая устойчивость парафиновых углеводородов меняется в зависимости от молекулярного веса. [5]
Направление первичных реакций разложения плрафпнотш углеводородов зависит от температуры, давления, предо л житель нести нагревания, наличия и свойств катализатора. [6]
Здесь рассматривались лишь первичные реакции разложения гептана, следовательно, полученные значения концентраций максимально возможные. При образовании ацетилена концентрация этилена при давлении 0 27 МПа уменьшилась до 35 % об. При больших скоростях вторичных реакций, приводящих к образованию ароматических углеводородов, кокса и углерода, получается следующий состав продуктов, % мол. [7]
Применение инициаторов позволяет ускорить первичные реакции разложения сырья и увеличить выход этилена. Пиролиз в присутствии водорода ( гидропиролиз) рекомендуют проводить под давлением водорода 2 0 - 2 5 МПа. Во избежание гидрокрекинга алкенов температура должна быть 800 - 900 С при малом времени контакта - около 0 1 с. Водород действует как инициатор процесса, увеличивает выход этилена, а также снижает коксообразование и выход тяжелых фракции пироконденсата. [8]
Это еще раз доказывает, что первичные реакции разложения при крекинге, ведущие к образованию низкомолекулярных углеводородов, не зависят от давления, что может быть предсказано для моно-люлекулярных реакций. Таким образом, химический состав бензина крекинга, как и других продуктов крекинга, в сильной степени зависит от давления. Саха-нена и Тиличеева [39] по йодным числам и анилиновым точкам крекинг-бензинов и керосинов, полученных при различных давлениях. Анилиновые точки и удельные веса бензинов и керосинов были определены до обработки и после обработки 3 объемами серной кислоты и перегонки, чтобы удалить ненасыщенные и ароматические углеводороды. [9]
Некоторые исследователи предполагают, что скорости первичных реакций разложения водяного пара зависят от температурных условий. [10]
 |
Зависимость выхода от средней температуры кипения сЪпзья... [11] |
Увеличение содержания водорода в составе фракции приводит к возрастанию выхода этилена, поскольку водород ускоряет первичные реакции разложения исходных углеводородов с образованием - этилена / тормозит вторичные реакции, в ходе которых расходуется этилен. Установлены следующие закономерности влияния химического строения углеводородов, входящих в состав жидких фракций, на распределение выходов основных продуктов пиролиза: выход этилена снижается в ряду - парафинь1 - изопарафины с одной боковой метальной группой - § афтены - изопарафивы с двумя и тремя боковыми группами - ароматические соединения. Выход прЪ - пилена уменьшается при переходе от изопарафинов к н-парафинам и от последних - к нафтенам. [12]
Хэрд и его сотрудники [ 56а ] показали, что образование метана из изобутилена является одной из первичных реакций разложения изобутилена при 650 - 700 С и атмосферном давлении. Таким образом, термический крекинг олефинов осложняется многими побочными реакциями. Первой фазой крекинга является полимеризация, особенно при высоких давлениях, сопровождаемая деполимеризацией. В дальнейших стадиях при более высоких температурах или большей продолжительности процесса олефины дегидрогенизируются и разлагаются с образованием диолефинов, парафинов и водорода. В еще более поздних стадиях при высоких температурах олефины легко разлагаются на углерод, метан и водород. Эта схема не включает процессов циклизации и ароматизации, которые будут рассматриваться ниже. [13]
Убедительных данных, которые указывали бы на промежуточное существование атомов водорода, не имеется, но все же предполагается, что первичной реакцией разложения является R СН. [14]
С целью установления природы первичной реакции при жидко - фазном карбонилировании НБ моноокоидом углерода на овросодер-жащих катализаторах были изучены кинетические закономерности разложения I и II, влияние на этот процесс НБ и других азотсодержащих веществ. Установлено, что первичной реакцией разложения I и II в присутствии НБ является реакция образования комплексов исследованных серое одержащих соединений о НБ. [15]
Страницы: 1 2