Ионная реакция - присоединение
Cтраница 1
Ионные реакции присоединения по кратным связям протекают в результате двух однотипных атак: первая из них - атака реагента на ненасыщенную систему, вторая - атака образовавшегося иона на молекулы окружающей среды. [1]
Радикальные или ионные реакции присоединения к а, 3-непре-дельным карбонильным соединениям и нитрилам приводят к получению одних и тех же продуктов реакции. Опубликованы обзоры реакций присоединения тиолов к олефинам Майо и Уоллинга [8], Уоллинга ( [45], стр. [2]
Радикальные или ионные реакции присоединения к а р-непре-дельным карбонильным соединениям и нитрилам приводят к получению одних и тех же продуктон реакции. [3]
Лейсинка подробно рассмотрена стереохимия ионной реакции присоединения. Автор подчеркивает тот факт, что при гидростаннировании диэтилацетилендикарбоксилата в отсутствие растворителя образуется почти исключительно продукт транс-присоединения ( см. стр. [4]
Существенное влияние на скорость ионной реакции присоединения оказывает характер заместителя как в молекуле оловоорганического гидрида, так и в молекуле алкина. [5]
Очевидно, что скорость ионных реакций присоединения существенно зависит от индукционного эффекта. Прохождению реакции способствуют элект-ронодонорные заместители у атома олова. [6]
Это может означать, что ионная реакция присоединения преобладает при всех условиях, но еще более вероятно, что это просто указывает на непосредственнее влияние концевой карбоксильной или карбалкоксильной группы на процесс свободнорадикального присоединения. [7]
Это может означать, что ионная реакция присоединения преобладает при всех условиях, по еще более вероятно, что это просто указывает, на непосредствен. [8]
Раскрытие кольца циклопропана наблюдается также в некоторых ионных реакциях присоединения. Так, при действии брома, галогеноводородов и серной кислоты циклопропан дает соответственно 1 3-дибромииклопропан, н-пропилгалогенид и н-проианол. Простые производные циклобутана так легко не вступают в эти реакции. [9]
 |
Скорость присоединения родана.| Скорость присоединения родана.| Скорость присоединения родана к ряду дисилилзамещенных олефинов. [10] |
Отмеченное обстоятельство позволяет считать, что присоединение родана является ионной реакцией присоединения, по кратной связи. [11]
Большинство других реакций присоединения, заслуживающих внимания, не входят в категорию ионных реакций присоединения. На поверхности катализатора адсорбируется олефин и водород. Точный механизм, по которому катализатор адсорбирует реагенты вместе и заставляет их реагировать между собой, пока неизвестен. [12]
Радикальные реакции присоединения к винил - и аллилзамещенны силанам, в отличие от ионных реакций присоединения ( часть которых рассмотрена выше), протекают значительно легче для винилпроизвод-ных, чем для аллилпроизводных силана. Для последних эти реакции нередко вообще не могут быть осуществлены. Можно считать, что если радикальные реакции присоединения для какого-либо алкенилсилана протекают легко и с высокими выходами, то ионные реакции присоединения к этому же соединению будут протекать плохо. Это соотношение между реакционной способностью для радикальных и ионных реакций в химии алкенилсиланов соблюдается почти без исключений. [13]
Направление присоединения в свободпорадикальных реакциях обычно протипоположно тому, с которым приходится иметь дело в электрофильных ионных реакциях присоединения, протекающих по правилу Map копникова. Марконникопа, или как об аномальных реакциях, а о последнее иремя их называют реакциями присоединения по Харагпу. В настоящей главе рассматринаются реакции присоединения по Xapaniy, приводящие к образованию ноной углерод-углеродной связи, с точки зрения их использования в синтетических целях. [14]
Направление присоединения в свободнорадикальных реакциях обычно противоположно тому, с которым приходится иметь дело в электрофильных ионных реакциях присоединения, протекающих по правилу Марковникова. Поэтому о таких свободнорадикальных реакциях присоединения иногда говорят как о реакциях, протекающих против правила Марковникова, или как об аномальных реакциях, а в последнее время их называют реакциями присоединения по Харашу. В настоящей главе рассматриваются реакции присоединения по Харашу, приводящие к образованию новой углерод-углеродной связи, с точки зрения их использования в синтетических целях. [15]
Страницы: 1 2 3