Темновая реакция

Cтраница 2

В других случаях темновая реакция отличается по своему характеру от реакций, возбуждаемых солнечным светом. [16]

Электронная микрофотография голого хлоропласта ( с удаленной наружной оболочкой, полученная с помощью сканирующего электронного микроскопа. Вид сверху. Ламеллы и граны показаны в трехмерном изображении. Обратите внимание, что ламеллы плоские, как листы бумаги, и соединяют между собой граны. Для приготовления препарата использовалась реплика с напылением.| Сравнение прокариот, хлоропластов и митохондрий с эукариотами. [17]

В строме происходят темновые реакции фотосинтеза ( разд. Структура стромы напоминает гель; в ней содержатся растворимые ферменты, в частности ферменты цикла Кальвина, а также сахара и органические кислоты. Избыток углеводов, образуемых в процессе фотосинтеза, запасается в виде крахмальных зерен. С мембранами часто связаны сферические липидные капли. Они становятся крупнее по мере разрушении мембран в процессе их старения. По-видимому, в этих каплях аккумулируются липиды из мембран. [18]

Эффективная энергия активации темновой реакции ( А2 - - Qn / 2) l49 кДж / моль; ее основное слагаемое определяется теплотой диссоциации; скорость реакции в первую очередь зависит от термодинамического фактора. Цепной механизм реакции благоприятствует ее быстрому протеканию уже при умеренных температурах. [19]

Эффективная энергия активации темновой реакции ( А2 Qi / 2) 149 кДж / моль; ее основное слагаемое определяется теплотой диссоциации; скорость реакции в первую очередь зависит от термодинамического фактора. Цепной механизм реакции благоприятствует ее быстрому протеканию уже при умеренных температурах. [20]

Эффективная энергия активации темновой реакции ( Л2 Qo / 2) 149 кДж / моль; ее основное слагаемое определяется теплотой диссоциации; скорость реакции в первую очередь зависит от термодинамического фактора. Цепной механизм реакции благоприятствует ее быстрому протеканию уже при умеренных температурах. [21]

Это позволяет пренебречь темновыми реакциями при описании кинетики накопления радикалов СН3 под светом. [22]

При этом определенно существует темновая реакция, проявляющаяся в выделении азота после прекращения освещения, однако скорость ее невоспроизводима. Такое выделение азота не связано с его десорбцией, как одно время предполагалось. [23]

Согласно представлению Франка, завершающие темновые реакции на окислительной стороне процесса, которые заключаются в освобождении первичных продуктов окисления - фотоперекисей - путем их превращения в молекулярный кислород или путем их восстановления таким восстановителем, как водород или сероводород, обладают той особенностью, что их неспособность поспевать за ходом первичного фотопроцесса приводит не только к потере значительной части первичных продуктов посредством обратных реакций, но также и к реакции между ними и способными к окислению метаболитами. Эта побочная реакция приводит, согласно Франку, к образованию наркотика, способного окутать хлорофилл и в результате этого остановить первичный фотохимический процесс. [24]

Влияние освещенности на интенсивность фотосинтеза.| Влияние различных факторов на интенсивность фотосинтеза. [25]

Диоксид углерода используется в темновых реакциях для получения сахара. В нормальных условиях диоксид углерода является основным лимитирующим фактором фотосинтеза. [26]

Есть основания считать, что темновая реакция также является цепной, причем первичные радикалы зарождаются в результате теплового движения. [27]

Спектр поглощения хлористого 1 - ( 2-индол - 3-ил - этил-3 - карбамидопиридиния. [28]

Несмотря на то что наблюдалась темновая реакция образования FMN -, никаких доказательств возникновения комплекса с переносом заряда в спектрах поглощения или флуоресценции получено не было. Слифкин [209] сообщил, что ароматические аминокислоты, включая триптофан, просто уменьшают интенсивность максимума в видимой области рибофлавина; никаких новых полос не появляется. Хотя Слифкин объяснил этот результат образованием семихинона, малое количество свободных радикалов, обнаруженное Айзенбергом, Сент-Дьерди и Беардом [210] в концентрированных растворах серотонина и FMN, не согласуется с таким объяснением. Единственной полосой переноса заряда с участием флавина в качестве акцептора, в природе которой мы можем быть уверены с достаточным основанием, является полоса, первоначально наблюдавшаяся Бейнертом [211, 212], а затем правильно интерпретированная Массеем и Пальмером [213] как принадлежащая комплексу FMNH2 и FMN. Из данных табл. 10 очень приблизительно положение полосы переноса заряда в комплексе индол - FMN можно отнести к области 3300 А. [29]

Сд-растения сначала включают СО2 в С4 - соединение и лишь после двух предварительных этапов фиксируют СО2 тем же путем, что и С3 - растения. [30]

Страницы: 1 2 3 4