Настоящая реакция

Cтраница 1

Настоящая реакция являет собой типичный случай многоцентрового процесса, в ходе которого происходят следующие реакции: нуклеофильное замещение, образование новой углерод-углеродной связи, миграция л-связи. [1]

Настоящая реакция является типичной для органических окисей. Ниже дан перечень окисей, которые могут быть использованы в реакции с ацетоуксусным эфиром, а также приведены температура кипения и выход получаемых препаратов. [2]

При проведении настоящей реакции необходимо строго поддерживать условия, исключающие возможность попадания влаги в прибор. [3]

При применении настоящей реакции к производным анилина, повидимому, целесообразно вести ее полностью при температуре холодильного шкафа вследствие меньшей термической стойкости диазониевых соединений по сравнению с солями тетразония, получаемыми из бензидина и его производных. [4]

Ввиду того, что настоящая реакция идет строго по уравнению, она применяется для количественного определения перекиси водорода. [5]

Ввиду того, что настоящая реакция идет строго по уравнению, она применяется для количественного определения перекиси-водорода. [6]

S Продукты реакции между аммиаком и фосгеном ( в %. [7]

Мы сочли уместным привести вышеуказанные данные, поскольку настоящая реакция является интересной в качестве возможного в промышленном масштабе синтеза. [8]

Остается только доказать, что эта реакция есть действительно настоящая реакция двойного замещения, как то показывает уже равенство числа частиц. [9]

Хотя реакции, происходящие между ароматическими и парафиновыми углеводородами, и не представляют собой настоящих реакций присоединения ввиду явного расщепления парафиновой цепи, характер их продуктов показывает, что главной реакцией при этом является алкилирова-пие. Подобно этому циклопарафины легко размыкаются с образованием агентов алкилирования. [10]

Указанная в прописи смесь продажной 85 % - пой ортофосфор-ной кислоты и фосфорного ангидрида соответствует 95 % - ной орто-фосфорной кислоте. Для настоящей реакции рекомендуется использовать именно последнюю. [11]

Движущей силой этого многоцентрового процесса является легкость кислотно-катализируемого раскрытия эпоксидного цикла и электрофильного присоединения карбкатионного центра подвойной углерод-углеродной связи - последний процесс является наиболее ценным, так как в результате каждого акта присоединения образуется карбоцикл и новый карбкатионный центр. В настоящих реакциях кроме генерирования активных частиц, инициирующих начало реакций, ферменты проводят укладку скваленовой цепочки в конформации, благоприятствующие серии последовательных циклизаций. [12]

Наконец, пожалуй, следует отметить, что, как правило, пространственные затруднения в классическом смысле не имеют какого-либо значения у этих соединений. Это может быть легко понято на основании сходства переходного состояния настоящей реакции с переходным состоянием реакции щелочного гидролиза фенилацетатов ( ср. [13]

Настоящая методика может быть использована для получения различных а-аминокетонов, как это указано в табл. 4, в которой суммирована большая часть результатов, полученных авторами. Главные отклонения от описанной методики заключаются во времени, необходимом для получения отрицательной пробы с иодокрахмальной бумажкой, а также в природе и количестве растворителя, применяемого для экстрагирования и перекристаллизации. Настоятельно рекомендуется, чтобы каждый, кто будет проводить настоящую реакцию впервые, сначала получил а-фенилэтиламин, а затем уже можно попытаться применить эту реакцию для получения других более ценных аминов. [14]

Настоящая методика может быть использована для получения различных а-аминокетонов, как это указано в табл. 4, в - которой суммирована большая часть результатов, полученных авторами. Главные отклонения от описанной методики заключаются во времени, необходимом для получения отрицательной пробы с иодокрахмальной бумажкой, а также в природе и количестве растворителя, применяемого для экстрагирования и перекристаллизации. Настоятельно рекомендуется, чтобы каждый, кто будет проводить настоящую реакцию впервые, сначала получил а-фенилэтиламин, а затем уже можно попытаться применить эту реакцию для получения других более ценных аминов. [15]

Страницы: 1 2