Cтраница 2
Настоящая методика может быть использована для получения различных а-аминокетонов, как это указано в табл. 4, в которой суммирована большая часть результатов, полученных авторами. Главные отклонения от описанной методики заключаются во времени, необходимом для получения отрицательной пробы с иодокрахмальной бумажкой, а также в природе и количестве растворителя, применяемого для экстрагирования и перекристаллизации. Настоятельно рекомендуется, чтобы каждый, кто будет проводить настоящую реакцию впервые, сначала получил а-фенилэтиламин, а затем уже можно попытаться применить эту реакцию для получения других более ценных аминов. [16]
Аллооцимен, достаточно редко встречающийся в природе, но достаточно доступный синтетически ( из природного источника при пиролизе ос-пинена), представляет собой пример сопряженного триенового углеводорода. Он проявляет свойства сопряженных диенов, вступая в реакции Дильса-Альдера, а при использовании в качестве диенофила 3 3-дизаме-щенного циклопропена образуется синтетический сесквитерпен, который является природным по структуре, но пока что в природе не найден. Свойства триеновой сопряженной я-систе-мы проявляются у него при присоединении некоторых электрофильных реагентов. Настоящие реакции протекают в соответствии с правилом Марковникова и правилом орбитального контроля. [17]
При этом чем ниже начальная температура и выше давление, тем сдвиг выражен резче. Эта ситуация сохраняется примерно в течение всего периода индукции и резко меняется при переходе процесса в фазу выделения энергии. Если же исходная система Н2 - 02 балластирована Н202, то характер процесса совершенно иной: реакция 9 с самого начала сдвинута влево, причем величина смещения зависит не только от начальных температур и давления, но и от степени балластирования. Отметим, что наиболее резкий сдвиг наблюдается при некоторой оптимальной величине добавки Н2020Пт, при добавках Н202 Н2020ПТ сдвиг выражен слабее. Таким образом, характер реакции 9 зависит от условий процесса, и реакция 9 может быть либо настоящей реакцией зарождения, либо настоящей реакцией обрыва. [18]
При этом чем ниже начальная температура и выше давление, тем сдвиг выражен резче. Эта ситуация сохраняется примерно в течение всего периода индукции и резко меняется при переходе процесса в фазу выделения энергии. Если же исходная система Н2 - 02 балластирована Н202, то характер процесса совершенно иной: реакция 9 с самого начала сдвинута влево, причем величина смещения зависит не только от начальных температур и давления, но и от степени балластирования. Отметим, что наиболее резкий сдвиг наблюдается при некоторой оптимальной величине добавки Н2020Пт, при добавках Н202 Н2020ПТ сдвиг выражен слабее. Таким образом, характер реакции 9 зависит от условий процесса, и реакция 9 может быть либо настоящей реакцией зарождения, либо настоящей реакцией обрыва. [19]