Cтраница 1
Совместные реакции ( 1) и ( 2) дают твердые растворы хромата свинца и сульфата свинца в моноклинической системе и известны как светло-желтые хромовокислые пигменты; они светлее, слабее и зеленее умеренно-желтых. Осаждение свинцовохроматных и свин-цовосульфатных смесей в ромбической системе дает так называемые примроз-желтую и лимонно-желтую, которые имеют более интенсивный зеленый оттенок, чем светло-желтые, и обычно менее светлостойки. [1]
При совместной реакции е-капролактама и гексаметилендиам-монийазелаината [917] в первую очередь в реакцию вступает более активный компонент - гексаметилендиаммонийазела-инат - и лишь на последних этапах реакции состав исходной реакционной смеси и образующегося полиамида становится одинаковым. Таким образом, показано, что в процессах образования смешанных полиамидов состав образующихся полимеров на конечных стадиях процесса определяется соотношением исходных веществ, а не кинетикой отдельных этапов процесса. [2]
Схема установки фотохимического хлорирования. [3] |
Дальнейшее изучение совместных реакций хлорирования и нитрования парафиновых углеводородов представляет значительный теоретический интерес для развития наших представлений в области механизма радикальных реакций. [4]
При изучении совместной реакции е-калролактама с гексамети-лендиаммонийазелаинатом Харитонов, Фрунзе, и Коршак [11] обнаружили, что в первую очередь в реакцию поликонденсации вступает более активный мономер - в данном случае гексаметилендиам-монийазелаинат. Впоследствии, к концу реакции, состав исходной смеси и образующегося сополимера становится одинаковым. [6]
Дальнейшее изучение совместных реакций хлорирования-нитрования, а также исследование других направлений гомогенного катализа в реакциях хлорирования парафиновых углеводородов имеет существенный теоретический интерес для развития наших представлений в области механизма радикальных реакций. [7]
О, свидетельствует о другой совместной реакции. [8]
Те же самые катализаторы применяются и для совместной реакции конденсации и гидрирования ацетилена в жидкие продукты, обычно осуществляемой при повышенной температуре или давлении. [9]
Изложенная схема позволяет решать до конца основную задачу динамики совместных реакций на основе данных о кинетике каждой из них, а также позволяет последовательно учитывать процессы переноса в тех случаях, когда реакции идут настолько быстро, что возникает необходимость в таком учете. [10]
Гликоли, вводимые в реакционную смесь из мочевины и формалина, участвуют в совместной реакции поликонденсации при 100 - 115 С и обеспечивают получение МФС, обладающих повышенной адгезией и пониженной хрупкостью. Клеящие свойства МФС возрастают при введении в растворы поливинилацетатной дисперсии и латексов каучуков. [11]
В отличие от реакций совместной полимеризации винильных мономеров, в которых не всякая пара мономеров способна образовать сополимер, совместная реакция двух или нескольких полимерообразующих мономеров в равновесной поликонденсации всегда приводит к получению сополимеров - смешанных полимеров. [12]
В отличие от реакции совместной полимеризации, где не каждая пара мономеров способна образовать сополимео, все исследованные случаи совместных реакций двух или нескольких по-лиамидообразующих мономеров приводят к получению сополимеров - смешанных полиамидов. [13]
В отличие от реакций совместной полимеризации вшшльных мономеров, при которых не всякая пара мономеров способна образовать сополимер, все исследованные случаи совместных реакций двух или нескольких полиамидообразугощих мономеров в равновесных реакциях приводят к получению сополимеров - сметанных полиамидов. [14]
Эта реакция представляет интерес тем, что один из ее компонентов - SOa, взятый в отдельности, не полимеризуется, а при совместной реакции с олефинами образует полимер. [15]