Cтраница 2
Данный вид реакции разложения доломита взят на том основании, что в присутствии соды раздельное разложение MgCa ( C03) 2, MgC03 и СаСО3 при кинетических исследованиях не обнаружено и поэтому кинетические константы п и k получены для совместной реакции разложения. Согласно данным [24], изменение энтальпии для указанной выше реакции составляет АТУ 71 7 ккал / молъ. [16]
Известно [75], что H2S и тиильные радикалы при 500 - - 700 С реагируют с галогенароматическими соединениями. Очевидно, в совместной реакции с последними могут быть выяснены продукты пиролитического превращения ДАС, в том числе нестабильные интермедиаты. [17]
Однако если хлористый бензил добавляется к смеси толуола и хлористого алюминия, то получается твердый углеводород, похожий на антрацен. Это может быть обусловлено совместной реакцией, заключающейся в отрыве алкилыюй группы и присоединении образовавшихся ароматических колец. [18]
В реакции образования ацеталя две соседние гидроксильные группы полимера взаимодействуют с одной молекулой альдегида. По теоретическим подсчетам Флори при совместной реакции двух соседних функциональных групп в полимере всегда остается некоторое количество одиночных функциональных групп, которые не вступили в реакцию. [19]
В реакции ацеталирования ПВС одна молекула формальдегида реагирует с двумя соседними гидроксильными группами полимера. Статистические расчеты Флори [55] показывают, что при совместной реакции двух соседних функциональных групп в положении 1 - 3 в случае необратимости процесса нельзя добиться полного замещения, так как всегда остаются не вступившие в реакцию одиночные функциональные группы. В соответствии с расчетом предельная степень замещения должна составить 86 5 %, что подтверждается на примере некоторых полимеров. [20]
Параконовые кислоты; карбоксил связан с - углеродным атомом. В пиролизе этих соединений, невидимому, принимают участие три совместных реакции. [21]
Фотохимическое сульфохлорирование позволяет получать вещества, представляющие технический интерес, в том числе такие, которые пригодны для синтеза поверхностно-активных сульфонатов. Для препаративной химии эти вещества не представляют большого интереса, так как получить индивидуальное химическое соединение часто не удает ся. Так, например, Азингер с сотрудниками [18] сообщил, что при совместной реакции хлора и двуокиси серы с пропаном в растворе четыреххлористого углерода под действием ультрафиолетового света они получили оба изомерных пропансульфохлорида, которые не удается разделить фракционной перегонкой на два чистых компонента. [22]
На основе этого единственного результата причину его инертности определить невозможно. При введении его совместно с бензаль-дегидом наблюдают образование продукта В-А, но не симметричного вещества А-В. Отсюда видно, что - диметиламинобенз-альдегид способен образовать промежуточный анион, но не участвует с ним в совместной реакции. [23]
Наиболее многочисленными являются методы, основанные на изучении конечного состояния системы, или, другими словами, состава и количественного соотношения образовавшихся изомерных веществ. Опыты показывают, что при изменении одного из радикалов в реагирующих молекулах очень часто изменяется направление изучаемой реакции. Иногда она протекает только в одном из предусмотренных направлений, иногда - происходят две или несколько одновременных реакций, и конечный продукт содержит смесь двух или большего числа веществ. Определение относительного количества этих веществ позволяет установить относительную значимость двух совместных реакций. [24]