Окислительная реакция

Cтраница 2

Окислительная реакция сероводорода или его смеси с углекислым газом в присутствии воды вызывает интенсивную коррозию контактирующего с ним стального оборудования. Проникновение ионов водорода ( протонов) в структурную решетку сталей и накапливание их там вызывают резкое снижение прочности ( растрескивание, сероводородную хрупкость) стальных конструкций. Эффект коррозийного воздействия прямо пропорционален продолжительности контакта, концентрации сероводорода и обратно яропорционален содержанию углерода в стали. [16]

Рассмотренные окислительные реакции используют в аналитических целях для идентификации алкиларенов, поскольку таким путем можно установить положение алкильных групп в ядре. Для этих целей, как правило, применяют хромовую кислоту в сернокислых растворах или перманганат в щелочной среде. [17]

Характерная окислительная реакция органических и неорганических производных перекиси водорода, связанная с выделением иода из подкисленного раствора иодида щелочного металла, неприменима к очень устойчивой перекиси бензоила, так как она плохо растворяется в воде и спирте. Однако эта перекись может вступать в характерные реакции в неводных растворах, в твердом виде или в расплавленном состоянии, отдавая кислород соответствующим компонентам реакции. [18]

Комбинированные окислительные реакции все больше привлекают внимание исследователей. Успехи, достигнутые в последние годы при разработке процессов получения малеинового ангидрида из н-бутана и других парафинов, акрилонитрила из пропана, нитрила никотиновой кислоты из 2-метил - 5-этилпири-дина, свидетельствуют о перспективности и практической ценности этих новых приемов органического синтеза. [19]

Прочие окислительные реакции димеризации, основанные на окислительном декарбо-ксилировании по Кольбе, обсуждаются в разд. [20]

Окислительные реакции функциональных групп целлюлозы протекают по разным направлениям: окисление первичных спиртовых групп до альдегидных или карбоксильных, окисление вторичных спиртовых групп с разрывом или без разрыва глюкопиранозного цикла. Легче всего окисляются альдегидные группы редуцирующих концевых звеньев. Обычно окисление протекает одновременно по разным направлениям, и состав продуктов окисления весьма неоднороден. [21]

Своеобразной окислительной реакцией является электролиз растворов кислот. [22]

Влияние изменения давления.| Зависимость периода индукции горячего пламени 12 от температуры для смеси С Н п О ПРИ Рнач. [23]

Вторая окислительная реакция, скорость которой юг, также представляет собой цепную реакцию с вырожденными разветвлениями цепей. [24]

Исследование окислительных реакций показывает условность приведенного выше деления реакций этого типа по методу их осуществления. Как и во многих других цепных реакциях, разрушение активных форм, ведущих цепь, происходит также в значительной мере на стенке. В то же время, по данным Ковальского и Богоявленской [67], Еловича и Бутягина [15], Полякова [68], в определенных условиях окисление на катализаторах протекает гетерогенно-гомо-генным образом с выходом реакции в объем. [25]

Ход окислительной реакции, ускоряется добавкой железной руды. [26]

Ход окислительных реакций, определяющих в значительной степени конечный состав шва, зависит от концентрации взаимодействующих элементов в зоне сварки и их химического сродства к кислороду. [27]

Принцип электролиза расплава. [28]

Вследствие очень интенсивной окислительной реакции необходимая теплота выделяется в ходе процесса в конвертере, так что отпадает необходимость в подводе дополнительного горючего. Вместимость таких конвертеров лежит в пределах от 5 до 100 т, а время изготовления стали составляет от 20 до 60 минут. [29]

Благодаря окислительным реакциям, приводящим к образованию гипосульфита, роданидов и других соединений, в растворе образуются нерегенерируемые соли. В связи с этим имеют место потери соды, которые составляют до 40 кг на 1 т уловленного сероводорода. Связанные с образованием нерегенерируемых соединений потери серы составляют 1 5 - 2 % от уловленной. [30]

Страницы: 1 2 3 4