Cтраница 4
При трансформации того же самого субстрата под влиянием Curvularia lunata 7р - оксиглицирретовая кислота была получена с выходом 5 %; преобладающей реакцией в данном случае, протекающей с выходом 25 % [89], было окисление гидроксильной группы в положении 3 до кетонной. [46]
Так ли иначе, но даже если часть анион-радикалов при высоком отрицательном потенциале и восстанавливается в алкоголят, то все же преобладающей реакцией в щелочной среде является реакция димеризации моноанион-радикалов. Так что промышленный электросинтез пинакона из ацетофенона обычно проводят в щелочном растворе и при большом напряжении, порядка 5 0 в. По окончании электросинтеза раствор подкисляют и весь пиноколят переходит в пинакон. [47]