Названная реакция

Cтраница 1

Названные реакции можно подразделить на две основные группы; 1) реакции, в которых перенос электронов не вызывает никаких чисто химических изменений, и 2) реакции, в которых происходят химические изменения. Первые, называемые процессами электронного обмена, можно проследить только косвенными методами, такими, как метод меченых атомов или ЯМР. Вторая группа реакций относится к обычным окислительно-восстановительным, и их можно исследовать многими стандартными физическими и химическими методами. Интересны процессы электронного обмена вследствие их особенного удобства для теоретического изучения. [1]

Названная реакция проводится в присутствий перекиси бензоила при освещении лампой ( 500 Вт) в течение 200 ч с 30 - 35 ным выходом продукта. [2]

Названные реакции протекают с достаточно хорошей скоростью преимущественно в присутствии сильных кислот высоких концентраций. [3]

Хотя названные реакции протекают по тому же типу, как с этиленовыми углеводородами, присоединение к циклопропану и циклобутану идет медленнее, чем с этиленом. Особенно сильно отличаются циклопропан и циклобутан, с одной стороны, и этилен - с другой, по отношению к КМп04; в отличие от этиленов циклопропан при комнатной температуре лишь очень медленно окисляется КМп04, а циклобутан практически не окисляется. [5]

Большинство названных реакций протекает как реакции присоединения. [6]

Соответствующие названным реакциям силы, действующие на стержень, выражают с помощью уравнений Кирхгофа через усилия и моменты в стержнях. [7]

В названных реакциях замещающий атом или группа атомов встает в удаленное положение от первого заместителя. [8]

Цикл оксигенации для флавопротеид-зависимых монооксигеназ. Воспроизведено с разрешения D. Dolphin. [9]

Очевидно, названные реакции включают оксеновый механизм. Этот термин образован по аналогии с реакциями с участием карбенов и нитренов - двух других электрофильных частиц. [10]

Первая из названных реакций приводит к образованию первичных аминов и протекает через стадию образования нитрилов. Может быть предложен следующий механизм этого превращения. [11]

Обратимости течения названных реакций на платиновом, паллади-евом, никелевом и других катализаторах должен соответствовать определенный кинетический механизм. Этот механизм представляется нам сложным по двум причинам: во-первых, потому, что в реакции участвуют три молекулы водорода, которые не могут сразу присоединиться к бензолу или отщепиться от циклогексана, во-вторых, потому, что большая величина так называемой энергии резонанса в бензольном ядре существенно отражается на свободной энергии реакций, в которых бензол образуется или исчезает. [12]

Для определения названных реакций каждая ветвь участка рассчитывается методом сил. [13]

Некоторые из названных реакций имеют промышленное значение. В больших количествах производится ксантогенат целлюлозы, из которого получают искусственный шелк и шерсть по вискозному способу. Соли некоторых дитиокарбаминовых кислот являются важными ускорителями вулканизации каучука, а кроме того, применяются как фунгициды. [14]

Последняя из названных реакций является первым этапом чрезвычайно простого синтеза трополона. [15]

Страницы: 1 2 3 4