Названная реакция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если вы считаете, что никому до вас нет дела, попробуйте пропустить парочку платежей за квартиру. Законы Мерфи (еще...)

Названная реакция

Cтраница 3


Он устанавливает прямую пропорциональность между проводимостью кислот и скоростью названных реакций, протекающих соответственно под их влиянием.  [31]

Практическое значение в известной мере сохранила только первая из названных реакций, поскольку акрилонитрил в настоящее время получают окислительным аммонолизом пропилена ( см. разд.  [32]

Практическое значение в известной мере сохранила только прервал из названных реакций, поскольку акрилонитрил в настоявшее время получают окислительным аммонолизом пропилена ( см. разд.  [33]

Однако провитамины D являются 7-дегидросоединениями, что вносит особенности в течение названной реакции.  [34]

По мере накопления в шлаковой ванне монооксида железа, являющегося продуктом названных реакций, кремне - и марганцевосстановительный процессы постепенно затухают. Последнее приводит также дополнительно к неравномерности состава металла шва по его длине.  [35]

Восстановление амидов протекает в сравнительно жестких условиях: для осуществления последней из названных реакций требуется кипячение реакционной смеси в тетрагидрофуране со 150 % - ным избытком алюмогидрида лития.  [36]

37 Максимальная работа реакций, возможных в системе Si-О - С ( по Каменцеву. [37]

По мере повышения температуры значение максимальной работы для второй из числа двух названных реакций возрастает почти в той же мере, что и для первой, оставаясь, однако, для карбида кремния выше, чем для кремния; поэтому в системе Si - О - С будет предпочтительно образовываться карбид кремния, а не кремний. Сказанное в отношении образования кремния справедливо и в отношении образования одноокиси кремния.  [38]

Образец сокращенной записи ее условия состоит из четырех строк: первая - уравнение названной реакции, вторая - изображение массы цинка, третья - изображение массы хлороводорода, четвертая - изображение массы хлорида цинка. Первые три строки - это условие, четвертая - вопрос. Условие и вопрос отделены чертой. Обобщенная запись типовых признаков тоже состоит из четырех строк: первая - уравнение абстрактной реакции: аА вВ сС dD, вторая - масса первого исходного вещества - тд; третья - масса второго исходного вещества - тв; четвертая - масса получаемого вещества - тс.  [39]

Позднее было показано, что триэтиламин, особенно в ряду арил-нитроалкенов, благоприятствует протеканию названной реакции.  [40]

Но если окисление есть отдача электронов, то, значит, первая из только что названных реакций представляет собой, главным образом, окисление гидратной оболочки, а во второй ионизующийся атом металла и возникающая вокруг него гидратная оболочка окисляются приблизительно поровну.  [41]

Кроме того, могут быть указаны также типы связей, участвующих в реакции, например, для обеих названных реакций следующим образом: [ Я25 Л2 ] - и я4л - присоединения.  [42]

К числу специальных химических методов относятся: сульфирование, нитрование, гидрогенизация, дегидрогенизация, галоидирование, окисление и др. Названные реакции характерны для определенных групп углеводородов, что открывает широкие возможности для разделения углеводородной смеси.  [43]

Анализ кинетических характеристик реакций, определяющих расход масел, образование смол и асфальтенов, а также образование реакционной воды, показал, что названные реакции характеризуются близкой величиной энергии активации. Эти данные свидетельствуют о том, что ведущей и лимитирующей окислительный процесс в границах первого этапа является реакция окислительной деструкции ингредиентов масел. Эта же реакция является лимитирующей и в границах второго этапа, однако здесь одновременно протекает также реакция окислительной деструкции асфальтенов и смол.  [44]

Хотя синтезы олефинов путем дегидрогалогенирования или детозили-рования представляют собой обходный путь и часто более просто осуществить прямую дегидратацию соответствующего спирта, все же названные реакции имеют известное значение, когда вследствие Е1 - характера дегидратации имеет место нежелательная ориентация отщепления. Как правило, реакции дегидрогалогенирования и детозилирования можно сразу направить по Е2 - механизму ( см., например, получение ментена - Д2, стр.  [45]



Страницы:      1    2    3    4