Различная каталитическая реакция

Cтраница 2

Изменение количества адсорбированного гептана в зависимости от состава хром-алюминиевого катализатора. [16]

Для различных каталитических реакций применяют не только простые и сложные полупроводниковые окисные контакты, но также смеси различных твердых тел, которые превращаются в условиях процесса в твердые растворы или остаются многофазной системой. [17]

Кроме того, различные каталитические реакции ( как гомогенные, так и гетерогенные) идут в соответствии с закономерностями уравнения первого порядка [ разд. Гетерогенная реакция, скорость которой определяется диффузией реагирующего вещества к границе раздела фаз, также описывается уравнением скорости реакции первого порядка ( разд. [18]

Подобного рода исследований для различных каталитических реакций и различных окислов имеется, несмотря на их очевидную ценность, сравнительно немного. Поэтому мы полагали, что получение экспериментальных данных, могущих дать материал по вопросу связи активности и избирательности окислов в реакциях каталитического дегидрирования и дегидратации муравьиной, кислоты с теми или иными свойствами окислов, используемых как катализатор и как примеси к нему, может представить существенный интерес. [19]

Промотирование широко применяется при различных каталитических реакциях, позволяя повышать активность, срок службы и селективность катализаторов. Однако из-за отсутствия единой теории катализа механизм промотирования до сих пор еще не выяснен. [20]

Некоторые ученые считают, что различные каталитические реакции подчиняются настолько разным закономерностям, что свести их в единую группу практически невозможно, а поэтому в катализе следует с осторожностью относиться к всеобъемлющим концепциям. Однако подавляющее большинство химиков склоняется к мысли, что все каталитические реакции объединяются некой общностью и поэтому, как единое целое, могут быть противопоставлены реакциям некаталитичесйим. [21]

Поэтому я думаю, что при изучении различных каталитических реакций мы должны прежде всего изучать химическую ее сторону, имея в качестве руководящей нити теорию промежуточных реакций, а затем путем аналогии пытаться связать факты, которые на первый взгляд имеют, быть может, небольшое сходство. В результате должен быстро накопиться разнообразный материал, который мы далее можем изучать и при помощи физико-химических методов. [22]

В настоящем разделе приводится анализ имеющихся экспериментальных данных для различных каталитических реакций на основе рассмотренных выше теоретических моделей. Расчетные значения диаметра пузыря De, приведенные выше в табл. 8, обнаруживают приемлемое соответствие с величинами De, вычисленными другими методами, а также согласуются е визуальными наблюдениями за поведением псевдоожиженных систем с барботажем газа. [23]

Для более ясного изложения экспериментальных данных, относящихся к различным каталитическим реакциям в органической и неорганической химии, материал представлен в виде таблиц. Эти таблицы знакомят читателя со всеми типами реакций, которые были исследованы, а также с физическими условиями и типами катализаторов, которые применялись при осуществлении химических превращений в отдельных типах реакций или у соединений определенной молекулярной и атомной структуры. [24]

В химических лабораториях повышенное и высокое давления применяются при проведении различных каталитических реакций полимеризации, а также при алкилировании, этерофикации, гало-генировании, карбоксилировании, гидратации, гидрогенизации, гидролизе, нитровании, окислении и ряде других химических реакций. Их также применяют в случаях, когда оптимальная температура реакции выше температуры кипения вещества или применяемого в данной работе растворителя. [25]

Однако имеется мало исследований, в которых проводится сравнение точно измеренных констант скорости различных каталитических реакций с заполненностью rf - слоя металла-катализатора. [26]

Это - немногие примеры, которые позволяют использовать сведения, представленные в таблицах различных каталитических реакций органических и неорганических соединений для анализов и сравнений. Первоначальные изменения, вызываемые хлористым алюминием, например в углеводородах, могут сводиться к активации водородных атомов, ведущей в некоторых случаях к ослаблению связей. Активация водородных связей проявляется при гидрогенизации и дегидрогенизации, а также конденсации в ароматическом ряду и в реакциях крекинга и обмена. Миграция галоидных атомов в углеродных цепях и циклах под влиянием хлористого алюминия наблюдается при реакциях изомеризации. Окись магния и титана, глины и некоторые природные земли способствуют разрыву углерод-углеродной связи. Наиболее типичные катализаторы для реакций галоидирования - это вещества, обычно применяемые в качестве носителей при реакциях в паровой фазе. Некоторые катализаторы способны к образованию двойных солей с реагирующими веществами; в этом случае стабильность промежуточных продуктов определяет их каталитическое действие. [27]

Морфологические изменения поверхностей, подвергнутых действию каталитической реакции, зависели от их кристаллографической ориентации и были неодинаковы для различных каталитических реакций. Если же получить ямки травления ( см. 15.2.1.) и использовать обработанную таким образом поверхность для проведения каталитической реакции, то ямки травления начнут залечиваться от краев к центру, причем сама плоскость скола остается неизменной. Оставшиеся дефекты роста позволяют еще опознать первоначальное положение ямки травления. [28]

За последние три года за рубежом и в Советском Союзе проводятся широкие исследования в области применения синтетических цеолитов в самых различных каталитических реакциях. [29]

Туркевич и Оно [16, 86] изучали влияние Гакт образца NH4Y ( степень обмена 52 %) в токе гелия на активность его в различных каталитических реакциях и обнаружили, что характер зависимости определяется типом выбранной реакции. [30]

Страницы: 1 2 3 4