Различная каталитическая реакция

Cтраница 3

Ниже рассмотрены работы в этой области, посвященные приготовлению окисей алюминия с поддающейся расчету специфической активностью, их испытанию и применению в различных каталитических реакциях. Проверена степень однородности вырабатываемых промышленностью сортов окиси алюминия; разработаны пути получения однородных окисей алюминия. [31]

Предпринимаются попытки установить общие закономерности образования активных состояний на поверхности катализаторов различного происхождения ( в том числе и наноструктурных) в зависимости от параметров различных каталитических реакций. Обращается внимание, что удельная каталитическая активность металлических наночастиц не только немонотонно зависит от размера частиц, но значительную роль играет и распределение наночастиц ( например, в полимерных матрицах), т.е. расстояние между ними, что связывается с возможным перераспределением электронов. [32]

В теории гетерогенного катализа еще далеко не достигнуто единство взглядов даже по основным вопросам, сто, с одной стороны, отражает еще недостаточную общую изученность явления, а с другой-является следствием очень большого многообразия различных каталитических реакций и катализаторов. Несомненно, что в разных группах реакций, в разных условиях их проведения, различные стороны явления приобретают преимущественное значение. [33]

Из уравнений ( 120, 121) следует, что относительная активность, как функция ра, зависит только от и и не зависит от катализатора и прочих условий. Иными словами, различные каталитические реакции с одним и тем же числом атомов в ансамбле укладываются на одну и ту же кривую. [34]

Механизм действия стабилизаторов не полностью выяснен. Многие стабилизаторы являются каталитическими ядами, тормозящими различные каталитические реакции. Можно предполагать, что стабилизаторы адсорбируются на поверхности металла, в том числе и на зародышах, образующихся в объеме раствора, и снижают скорость их роста. [35]

В рассмотренных уравнениях, применяя соотношение линейности, мы предполагали, что чем прочнее образующиеся поверхностные соединения, тем они труднее разлагаются. Эти уравнения могут быть использованы для выражения скорости различных каталитических реакций, примеры которых даны ниже. [36]

В теории гетерогенного катализа еще далеко не достигнуто единство взглядов даже по основным вопросам. Это, с одной стороны, отражает еще недостаточную общую изученность явления, а с другой - является следствием очень большого многообразия различных каталитических реакций и катализаторов. Несомненно, что в разных группах реакций, в разных условиях их проведения, различные стороны явления приобретают преимущественное значение. [37]

В теории гетерогенного катализа еще далеко не достигнуто единство взглядов даже по основным вопросам. Это, с одной стороны, отражает еще недостаточную общую изученность явления, а с другой, - является следствием очень большого многообразия различных каталитических реакций и катализаторов. Несомненно, что в разных группах реакций, в разных условиях их проведения, различные стороны явления приобретают преимущественное значе ние. [38]

При рассмотрении общего эффекта ускорения реакции при гомогенном катализе в растворах следует отметить большую роль неорганических электролитов: кислот, оснований и солей, а также недиссоциирующих органических веществ и продуктов диссоциации органических веществ. При выяснении механизма ускоряющего влияния неорганических и органических добавок на превращения в гомогенных растворах важно знать, ионным или молекулярным состоянием вещества вызван их специфический эффект и способ, которым осуществляется ускоряющее действие в различных каталитических реакциях. [39]

Специфичность каталитической активности различных твердых веществ часто приписывают двум свойствам твердого тела. Одно из них связано с геометрией расположения атомов на поверхности катализатора. Доказательством тому служат различные каталитические реакции. Точно так же каталитическая активность различных металлов в реакции гидрирования этилена закономерно связана с расположением атомов в их решетках. Однако часто геометрический фактор не является решающим, и даже если он представляется важным, возможны и другие объяснения. Так, различная каталитическая активность металлов в реакции гидрирования этилена может быть связана не только с различием в расположении атомов, но и с изменением в ряду катализаторов типа связей и степени заполнения валентной оболочки металла. Особенно наглядным примером зависимости каталитической активности от типа грани кристалла могут служить опыты с металлическими монокристаллами сферической формы. Например, реакция в системе СО-Н2, катализируемая сферическими кристаллическими частицами Ni, сопровождается выделением углерода только в местах преимущественного выхода определенных граней. Для уточнения природы этих поверхностей и ее сопоставления с каталитической активностью было бы необходимо провести детальные исследования, аналогичные рассмотренным в разд. [40]

Однако не всегда именно наиболее плотно упакованная плоскость благоприятствует реакции. Гуотми с сотрудниками, используя ту же реакцию, что и авторы настоящей статьи, нашли, что пояс [0001] гексагональной структуры имеет наиболее низкую активность по сравнению с другими плоскостями, хотя и имеет такую же двухмерную структуру, как плоскости ( 111) гранецентрированной кубической решетки меди. Бик [16] наблюдал для различных каталитических реакций, что плоскости ( 110), ориентированных никелевых пленок проявляют наиболее высокую каталитическую активность, тогда как те же самые плоскости в ориентированных платиновых пленках оказываются менее активными, чем неориентированные пленки. [41]

Смотровое окошко высокого давления. [42]

При проведении обычных лабораторных работ и исследований очень полезно применение аппаратов периодического действия. Конструкции таких аппаратов различны, что связано, в частности, с необходимостью обеспечить тесный контакт между реагирующими веществами и катализатором при осуществлении каталитических реакций. В каждой хорошо оборудованной лаборатории должно быть несколько автоклавов для проведения различных каталитических реакций. Очевидно, что при обеспечении непрерывной подачи исходных веществ и непрерывного удаления продуктов реакции автоклавы можно приспособить для осуществления непрерывных процессов. Для удобства изложения рассмотрение различных видов автоклавов будет проведено в зависимости от способов перемешивания их содержимого. [43]

Абсолютные скорости о-я-превращения водорода ( при 10 торр и 26 С и Н3 - О2 - обмена ( О при 10 торр и - 196 С на окислах переходных металлов. [44]

Реакции изотопного обмена протекают с очень небольшим, близким к нулю, тепловым эффектом и являются значительно более простыми в химическом и кинетическом отношениях. В то же время они включают основные превращения, имеющие место в кинетике объемных элементарных реакций. Поэтому на их примере можно исследовать образование и разрыв связей в различных каталитических реакциях, в которых роль катализатора сводится к активации водорода. [45]

Страницы: 1 2 3 4