Cтраница 1
Промежуточная реакция оказывается на голодном пайке и отвлекает большую часть приходящего кислорода на собственные нужды. В результате при умеренных температурах прослойка низших окислов незначительна по сравнению с наружным слоем конечных продуктов. [1]
Промежуточные реакции гидроперекиси циклогексила, циклогексанола и циклогексанона при окисле - Вии циклогексана в стеклянном реакторе. [2]
Важнейшей промежуточной реакцией гликолиза, связанной с освобождением энергии, является оксидоредукция между фосфо-глицериновым альдегидом и пировиноградной кислотой. Эта реакция называется гликолитической о к-сидоредукцией. В фосфатных ангидридных связях этого вещества, так же как и некоторых других соединений, накапливается или аккумулируется энергия многих обменных процессов. Веществам такого типа в настоящее время придается очень большое значение. [3]
Теория промежуточных реакций, или промежуточных соединений, применительно к катализу на окисных катализаторах находила обоснования и в аналогии с нитрозным процессом ( предполагалось, что металл изменяет свою валентность, и в процессе окисления попеременно то окисляется, то восстанавливается, играя роль переносчика кислорода), и в том, что промежуточные соединения иногда легко было обнаружить. [4]
Исследование промежуточных реакций и промежуточных продуктов автоокисления углеводородов сопряжено со значительными трудностями. [5]
Наличие промежуточной реакции с образованием смешанного-ангидрида адениловой и пантоиновой кислот подтверждается наблюдениями, показывающими, что в процессе синтеза пантотеновой кислоты из О18 - пантоиновой кислоты меченый кислород переходит в фосфатную группу адениловой кислоты. [6]
Наличие промежуточных реакций доказывается также тем, что каталитическое действие зависит от концентрации введенного катализатора. [7]
Механизм промежуточных реакций неясен, но, вероятно, промежуточный продукт не представляет собой сультам, который получается при действии дегидратирующих агентов на амид. Этим методом получены сульфамиды также в результате реакции N-метилсахарина с этил -, изопропил - или изоамилмагний-бромидом и N-этилсахарина с изопропил - или изоамилмагний-бромидом. [8]
Теория промежуточных реакций рассматривает процесс гетерогенного катализа по вышеприведенной схеме. [9]
Наличие промежуточных реакций доказывается также тем, что каталитическое действие зависит от концентрации введенного катализатора. [10]
Кроме перечисленных промежуточных реакций при образовании карбида кремния, в системе кремнезем-углерод может протекать восстановление SiO2floSiO - одноокиси кремния. Образование SiO в производстве карбида кремния было обнаружено давно, и уже в 1905 г. [37] был взят патент на производство этого соединения, получившего промышленное название монокс. [11]
Направление промежуточных реакций окислительного процесса углеводородов и его механизм в паровой фазе начальной ( предпла-менной) стадии взаимодействия с кислородом требует уточнения. Решение этого вопроса затруднено отсутствием достаточного количества экспериментальных данных, особенно для условий развития процесса в двигателях, очень сильно влияющих на направление и механизм первичных и промежуточных химических реакций. [12]
Иванов л.й. Промежуточные реакции и промежуточные про - - дукты автоокисления углеводородов. [13]
Все эти промежуточные реакции построены по одному и тому же принципу сопряженных реакций. [14]
При этом промежуточные реакции имеют меньшую ( или большую) энергию активации и идут поэтому быстрее ( или медленнее) реакции без катализатора. [15]