Cтраница 2
Следовательно, промежуточные реакции ( а), ( б), ( б) идут быстрее, чем непосредственное взаимодействие исходных веществ. [16]
При какой-то промежуточной реакции, называемой изоэлектрической точкой, оба вида диссоциации будут равны, то есть молекулы, расположенные на поверхности амфотерных коллоидов, станут посылать в окружающий раствор небольшое, но равное количество катионов ( Н) и анионов ( ОН), и коллоид будет электронейтрален. В случае более щелочной реакции у гидроокисей железа и алюминия будут сильнее проявляться кислотные ( ацидоидные) свойства, при рН ниже изоэлектрической точки, наоборот, - основные ( базоидные) свойства. [17]
Возможность протекания промежуточных реакций по направ лениям 1 4 и 5 подтверждается многочисленным экспериментальным материалом. Направления 2 и 3, по которым непосредственно из молекулы циклогексана через ряд быстрых стадий с участием свободных радикалов могут образовываться циклогексанол и циклогексанон, являются гипотетическими и требуют специальной проверки. [18]
Катализатор в промежуточной реакции принимает непосредственное участие в образовании нестойкого вещества ВК. [19]
При какой-то промежуточной реакции, называемой изоэлектрической1 точкой, оба вида диссоциации будут равны, то есть молекулы, расположенные на поверхности амфотерных коллоидов, станут посылать в окружающий раствор небольшое, но равное количество катионов ( Н) и анионов ( ОН) и коллоид будет электронейтрален. В случае более щелочной реакции у гидроокисей железа и алюминия будут сильнее проявляться кислотные ( ацидоидные) свойства, а при кислой реакции, наоборот, основные ( базоидные) свойства. [20]
Не упоминая промежуточных реакций, укажем только, что вода с цианамидом кальция дает цианамид и гидрокись кальция; образовавшийся цианамид полимеризуется в дициандиамид. Находящаяся в массе гидрокись кальция, вероятно, благоприятствует этой последней реакции. [21]
Окисление протекает через промежуточные реакции, самая медленная из которых определяет скорость всего процесса окисления. [22]
Применяя катализаторы, избирательно ускоряющие промежуточные реакции, и температурный режим, соответствующий максимальной активности этих катализаторов, можно произвести частичное окисление метана до метанола или до формальдегида. Открыты газообразные и твердые катализаторы, однако выход формальдегида и метилового спирта пока еще невелик. Эти производства в крупных промышленных масштабах еще не реализованы. [23]
Для проведения исследования промежуточных реакций с применением метода - меченых атомов необходимо наметить определенную схему превращения промежуточных продуктов. Исходя из этой схемы, нужно вывести основные кинетические закономерности перераспределения продуктов с изотопной пометкой и сравнить их с закономерностями, наблюдаемыми на опыте. [24]
Точный химизм этих промежуточных реакций до сих пор не выяснен. [25]
Для основной и промежуточных реакций пишутся полные уравнения реакций со стехиометрическими коэффициентами, с указанием механизма и переходных состояний процесса ( если это известно) и использованием структурных формул. [26]
Каждая из этих промежуточных реакций катализируется определенным ферментом, содержащимся в дрожжах. Крайне сложный процесс брожения с его многочисленными промежуточными ступенями изучается в курсе биологической химии. Здесь мы можем лишь упомянуть, что для брожения необходимы соли фосфорной кислоты; последняя образует ряд сложных эфиров глюкозы и близких ей веществ. Упомянем также, что нормальными промежуточными продуктами при брожении являются также уксусный альдегид, близкие к глицерину вещества и др. Изменив несколько нормальный ход брожения, можно выделить в значительном количестве те или другие промежуточные продукты. Так, например, был разработан технический способ получения глицерина, образующегося из промежуточных продуктов брожения. [27]
Более медленной из промежуточных реакций является вторая. [28]
Гомогенный катализ осуществляется через промежуточные реакции с катализатором, и в результате происходит замена одной реакции с высокой энергией активации несколькими, у которых энергия активации ниже и, следовательно, скорость выше. [29]
Гомогенный катализ осуществляется через промежуточные реакции с катализатором и в результате происходит замена одной реакции с высокой энергией активации несколькими, у которых энергия активации ниже и, следовательно, скорость их выше. [30]