Cтраница 1
Главные реакции на хлорат-ион основаны на его окислительных свойствах. В результате реакции окисления - восстановления в растворе образуется хлорид-ион, который и обнаруживают характерными для него реакциями. [1]
Главная реакция протекает согласно правилу; среди побочных продуктов обнаружен фенол, который по правилу не ожидается. [2]
Главная реакция диазосоединений без выделения азота - азосо - - четание, в ходе которой группа Аг - N N - замещает водород ароматического ядра в фенолах или третичных ароматических аминах. Азосочетание - это одна из реакций электрофильного замещения в ароматическом ядре: диазосоединение играет роль электрофильной частицы [ С6Н5 - N N ], вступающей в обогащенное электронами ядро фенола или амина. В результате азосочетания образуются ароматические азосоединеиия характерным структурным признаком которых является наличие группировки Аг - N N - Аг. Именно это их свойство используется для получения азокрасителей. [3]
Главная реакция диазосоединений без выделения азота - азосочета-н и е, в ходе которой группа Аг - NN - замещает водород ароматического ядра в фенолах или ароматических аминах. Азосочетание - это одна из реакций элек-трофильного замещения в ароматическом ядре: диазосоединение играет роль электрофильной частицы [ СаН5 - NN - ], вступающей в обогащенное электронной плотностью ядро фенола или амина. В результате азосочегания образуются ароматические азосоединения, характерным структурным признаком которых является наличие группировки Аг - NN - Аг. Именно это их свойство используется при получении азокраси-телей. [4]
Главная реакция диазосоединений без выделения азота - азосочета-н и е, в ходе которой группа Ar-NN - замещает водород ароматического ядра в фенолах или ароматических аминах. Азосочетание - это одна из реакций элек-трофильного замещения в ароматическом ядре: диазосоединение играет роль электрофильной частицы [ С6Н5 - NN - ], вступающей в обогащенное электронной плотностью ядро фенола или амина. В результате азосочегания образуются ароматические азосоединения, характерным структурным признаком которых является наличие группировки Аг-NN - Ar. Именно это их свойство используется при получении азокраси-телей. [5]
Главной реакцией 1 4-дикетонов является их циклизация в цик-лопентеноны ( через альдольную конденсацию и дегидратацию) при мягком действии оснований. Многие из таких реакций были использованы [ например, схема ( 83) ] для получения цис-жасмона ( 117, R CH2CHCHEt) [316, 319, 320] и его аналогов с гидрированной [65, 318] или дегидрированной [ 3fJ6, 319 ] боковой цепью. [6]
Главной реакцией 1 4-дикетонов является их циклизация в, цик-лопентеноны ( через альдольную конденсацию и дегидратацию) при мягком действии оснований. Многие из таких реакций были использованы [ например, схема ( 83) ] для получения цис-жасмона ( 117, R CH2CHCHEt) [316, 319, 320] и его аналогов с гидрированной [65, 318] или дегидрированной [316, 319] боковой цепью. [7]
Главными реакциями в ряду Л - иминов являются расщепление на пиридин и нитрен, а также расширение кольца с образованием 1.2 - диазепнна. Фотохимия илидов пиридиния развита сравнительно мало; известно, что фотолиз дицианометилида ( схема ( 113) [276] идет с расщеплением и сужением цикла. [8]
Главными реакциями, снижающими выход основных продуктов оксосинтеза, являются реакции, идущие с превращением альдегидов в более высококонденсированные продукты или продукты полимеризации. Одной из наиболее важных реакций этого вида является реакция альдольной конденсации. [9]
Главной реакцией моноизопропил - и моно вгор-бутилфенолов является диспропорционирование с образованием фенола и соответствующего ди-вгор-алкилфенола. В небольшом количестве получаются изомерные моноалкилфе-нолы. Деалкилирование не идет, триалкилфенолы не образуются. При переходе от изопропильной к вгор-бутильной группе повышается реакционная способность только о-вгор-алкилфенолов. [10]
Главными реакциями, протекающими при перегонке в вакууме при 12 мм холиновой кислоты 128 дезоксихолиновой кислоты12 или литохолиновой кислоты, ш являются реакции дегидратации в холатриеновую, холадиеновую кислоту и холеновую кислоту соответственно. [11]
Главными реакциями в синтезе фенотиазинов являются N-арилирование производных анилина [ например, в синтезе аминазина ( 262) это получение диариламина ( 266) ] и гетероцикли-зация диариламинов. [12]
Главными реакциями целлюлозы как многоатомного спирта являются реакции образования алкоголятов и эфиров целлюлозы. [13]
Главной реакцией изомеров являлось диспропорционирование с получением фенола и соответствующих диэтилфенолов; образовывались также изомерные этилфенолы, восстановление исходных фенолов до этилбензола шло слабо. В результате отщепления этильной группы и ее деструкции из о - и п-этилфенолов возникали фенол и о - и - крезолы соответственно; л-этилфенол не деалкилировался. [14]
Другой главной реакцией является этерификация олефинов, которая в нормальных условиях ( температура ниже 30 С и концентрированная серная кислота) ведет к образованию некоторых ал-кильных моноэфиров, растворимых в остаточной кислоте. Эта реакция присоединения имеет небольшое значение вследствие присутствия малых количеств олефиновых углеводородов в дистиллятных фракциях нефти. [15]