Главная реакция

Cтраница 3

В газовой фазе главная реакция метил - и этил-радикалов состоит в их рекомбинации на стенках сосуда с образованием соответственно этана и н-бутана. Стенки сосуда ( или иные агенты) необходимы для поглощения энергии, выделяющейся при реакции. При повышенной температуре этильный радикал способен диспропорционироваться с образованием этана и этилена. [31]

Предполагается только одна главная реакция, не сопровождающаяся зависящими от температуры побочными или последующими реакциями. [32]

Здесь приведены лишь главные реакции, происходящие при. Наряду с ними протекают, как и при многих химических процессах, различные реакции, приводящие к образованию побочных продуктов. [33]

Здесь приведены лишь главные реакции, происходящие при взаимодействии этилена с серной кислотой. Наряду с ними протекают, как и при многих химических процессах, различные реакции, приводящие к образованию побочных продуктов. [34]

Здесь приведены лишь главные реакции, происходящие при взаимодействии этилена с серной кислотой. Наряду с ними проте - Kaior, как и при многих химических процессах, различные реакции, приводящие к образованию побочных продуктов. [35]

Считается, что главные реакции алкилирования протекают на поверхности раздела кислота / углеводород или вблизи нее [7, 15, 16], однако вероятнее всего они идут S слое кислоты, приграничном к поверхности раздела. Этот вывод основан на том, что в сравнении с изобутаном остальные изопарафины ( включая легкую фракцию, триметилпентаны, диметилгексаны и тяжелую фракцию) проявляют значительно меньшую активность в отношении переноса гидрид-иона; правда, хотя многие из этих изо парафинов и содержат один или более третичных атомов углерода, они растворяются в кислотной фазе еще меньше, чем изобутан. [36]

В качестве продукта главной реакции образовался 2-фенилбутан ( XXVIII), который приблизительно на 10 % был рацемизирован. Тот факт, что соединение до некоторой степени теряет активность, наводит на мысль, что во время реакции происходит частичная миграция фе-нильной группы и образующийся продукт обладает конфигурацией энантиомернои по сравнению с конфигурацией исходного вещества, в результате чего образуется частично рацемизированный углеводород. [37]

Индукционные периоды и скорости реакции водорода с хлором для указанных смесей. [38]

Следовательно, скорость главной реакции мало зависит от исходного количества хлористого нитрозила. Это подтверждается в каждом опыте, поскольку по мере расходования водорода и хлора величина отношения [ NO ] / [ NOC1 ] возрастает. На рис. 81 видно, что быстрого уменьшения скорости не происходит. [39]

При 1 100 главной реакцией становится разложение на углерод и водород. [40]

Разложение фосфорорганическнх пестицидов в почве. [41]

В случае фосфатов главной реакцией разложения является гидролиз, тио - и дитиофос-фаты подвергаются окислению и гидролизу. Совершенно очевидно, что в случае эфиров кислот фосфора стабильность соединения в значительной степени определяется строением эфирных радикалов при фосфоре. В большинстве случаев этот фактор является определяющим и характеризует стабильность соединения. [42]

В этих процессах главной реакцией фенильного радикала является димеризация в дифенил. [43]

Стереохимия образования [ 5-кольца.| Известные к настоящему времени детали стереохимии образования е-кольца. [44]

В предыдущих разделах описаны главные реакции, посредством которых синтезируются основные структуры ациклических и циклических каротиноидов. Индивидуальные кароти-ноиды образуются в результате последующих модификаций. Некоторые из этих модификаций, и прежде всего включение кислородсодержащих функциональных групп, происходят повсеместно. Другие, по-видимому, уникальны и характерны для биосинтеза единственного каротиноида, встречающегося лишь у одного вида или у группы видов. [45]

Страницы: 1 2 3 4