Cтраница 1
Описанные биосинтетические реакции протекают в анаэробных условиях. [1]
Биосинтетические реакции пренилирования, столь характерные для ксан-тонов и кумаринов, протекают также в ряду флавонов. [2]
Примерами биосинтетических реакций могут превращения алкалоидов, в которых фенольные кольца соединяются орто-орто -, орто-пара - или napa-napa - положениями по механизму одноэлектронного окисления металлнезависимымн ферментами. [3]
Вторым звеном биосинтетических реакций, закладывающих еще одну из черт специфичности ДНК, является образование тимидинтрифосфата. [4]
Во многих строго биосинтетических реакциях основным типом регуляции скорости многоступенчатого ферментативного процесса является ингибирование по принципу обратной связи. Это означает, что конечный продукт биосинтетической цепи подавляет активность фермента, катализирующего первую стадию синтеза, которая является ключевой для данной цепи реакции. Поскольку конечный продукт структурно отличается от субстрата, он связывается с аллостери-ческим ( некаталитическим) центром молекулы фермента, вызывая ингибирование всей цепи синтетической реакции. [5]
Соответственно, все биосинтетические реакции имеют свой самостоятельный ферментативный контроль. Кроме того, процессы катаболизма и анаболизма локализованы в различных участках клетки. [6]
Приводящая к флаванонам основная биосинтетическая реакция, которая осуществляется многоферментным синте-тазным комплексом, была описана выше ( см. разд. Следует отметить, что первоначальное окисление кольца С определяется специфичностью стартовой трансацилазы, но аналогичное превращение кольца А [ в соединениях типа ( 60) и ( 61) ] определяется наличием дополнительных стадий восстановления приводящих, например, к ( 60), или отсутствием некоторых из них [ ср. Одновременное существование флавоноидов с различной степенью окисления предполагает или наличие нескольких комплексов синтетаз различной структуры, или действие модифицирующих ферментов после образования флаванонов. По данным последних исследований [47], представляется наиболее вероятным, что первая причина объясняет дифференциацию в кольце А, а вторая - в кольце С. [7]
Приведенные схемы отражают принципиальные биосинтетические реакции хоризмовой кислоты. [8]
От цикла Кребса идут пути многих биосинтетических реакций - синтеза углеводов, липидов, пуринов, пиримидинов и пор-фиринов. Синтез белков также связан с циклом, в котором создаются предшественники ряда аминокислот. В то же время биологическое окисление служит источником энергии, запасаемой в АТФ. [9]
Альдегидная группа курановых оснований также участвует в разнообразных биосинтетических реакциях, ведущих к димерам. Последние могут быть составлены из партнеров разного типа. Например, в структуре 6.585 алкалоида лонгикаудатина без труда можно различить стрихнановый и кори-нантеановый фрагменты. Интересную группу биологически активных соединений составляют симметричные курановые димеры. Так, алкалоид кура-рин - С 6.586 является главной составной частью уже упоминавшегося стрель-ного яда южноамериканских индейцев калебас-кураре. Эта разновидность токсина готовится из коры растений рода Strychnos. По своему биологическому действию составляющие ее алкалоиды подобны основаниям типа ту-бокурарина 6.259 из тубо-кураре ( разд. Они вызывают блокаду двигательных синапсов, что выражается в глубоком расслаблении мышц и обездвижении. Хотя алкалоиды калебас-кураре имеют совсем другое химическое строение, их роднит с тубокурарином то, что оба типа веществ представляют собой бис-четвертичные основания, где расстояние между заряженными атомами азота одинаково. [10]
От цикла лимонной кислоты берут свое начало многие биосинтетические реакции, в силу чего ему принадлежит центральная роль также и в этой сфере метаболизма ( фиг. Следует особо подчеркнуть, что, когда какие-нибудь промежуточные продукты уходят из цикла, их недостаток должен быть восполнен с помощью тех или иных анаплеротических реакций, иначе стационарное состояние цикла будет нарушено. [11]
Характерная особенность дитерпеноидов кауранового типа состоит в наличии многих биосинтетических реакций, приводящих к перестройкам и частичному расщеплению основного углеродного скелета. В частности, давно известно производное каурана кафестол 2.6 / 7 - главный компонент неомыляемой части масла из кофейных бобов. Более часто перегруппировки затрагивают циклическую систему. [12]
Лабданильные катионы 2.502 и 2.503 способны стабилизироваться, вступая в многочисленные биосинтетические реакции. Прежде всего, они цик-лизуются в трициклические соединения. Это магистральный биосинтетический путь и его дальнейшие стадии будут рассмотрены в следующих далее разделах. А здесь к членам биогенетического семейства лабдана отнесены только такие вещества, при биосинтезе которых стабилизация родоначаль-ных катионов осуществляется путем внутримолекулярных перегруппировок. Последние можно подразделить на две категории: миграции метильных групп и перестройки бициклического скелета. Большее значение в растительном метаболизме имеют процессы первого ряда. На схеме 42 показан механизм сдвига метильных групп, ведущий к биосинтезу углеродного скелета клеро-дана. [13]
Синтез белка протекает, по-видимому, медленнее, чем большинство биосинтетических реакций. Важнейшим фактором, влияющим на скорость синтеза белка, является наличие всех аминокислот, необходимых для синтеза данного белка, и соответствующая их концентрация. [14]
Коэнзим А занимает центральное место в качестве посредника во всех биосинтетических реакциях, идущих с участием двууглеродных единиц. В метаболизме углеводов он участвует следующим образом. [15]