Биосинтетическая реакция

Cтраница 3

Он интуитивно допускал возможность биосинтетических реакций такого рода, несмотря на то, что осуществление подобных синтезов в лабораторных условиях, например синтеза ацетоуксусного эфира из уксусноэтилового, требует наличия сильных оснований типа этилата натрия, не способных существовать в водном растворе. [31]

Еибхимичеекий характер действий системных фунгицидов может быть причиной возникновения устойчивости штаммов грибов к таким соединениям. Даже если нарушается только одна биосинтетическая реакция, то достаточно небольшой генетической мутации; чтобы ла-тоген мог противостоять действию фунгицида. [32]

АТФ энергией обеспечиваются все процессы, протекающие в водной среде. К числу последних относится большинство биосинтетических реакций. Помимо этого АТФ служит источником энергии для протекания ряда мембранзависимых процессов. [33]

В результате этих наблюдений химики принялись синтезировать огромное количество аналогов метаболитов ( антиметаболитов) в надежде, что они будут обладать терапевтическим действием. Считалось, что антиметабо - - литы блокируют бактериальные биосинтетические реакции, конкурируя с природными суб-стратами за активные центры ферментов. Теперь мы понимаем, что по многим причинам это представление слишком упрощенно. Например, метаболиты, как известно, могут ингибировать некоторые ферменты по типу механизма обратной - связи или же подавлять синтез новых ферментов. Очевидно, а в некоторых случаях и доказано, что антиметаболиты не только конкурируют с метаболитами за активный центр того или иного фермента, но и способны имитировать рассмотренные выше функции метаболита. Поскольку механизм действия антиметаболитов точно до сих лор не установлен, большие надежды, возлагавшиеся на них в течение двух десятков лет, не оправдались: антиметаболиты так и не стали универсальным инструментом для исследования биосинтетических процессов. Наибольшее применение антиметаболиты получили при работе с мутантными микроорганизмами, где можно точно установить локализацию метаболического блока. [34]

Незамещенное тетрапиррольное ядро ( 1) известно под названием порфин; порфины формально производятся из него замещением некоторых или всех периферических положений различными боковыми цепями. Порфириногены ( 2), сходные по своим биосинтетическим реакциям с пиррольными пигментами ( см. гл. Отрыв от порфириногена ( 2) шести атомов водорода приводит к порфириновому ядру, которое, обладая высокой степенью сопряжения, часто бывает интенсивно окрашено и потому неверно называть четыре индивидуальных единичных фрагмента в порфиновом ядре ( 1) пиррольными кольцами. Хлориновое ядро ( 3) представляет собой дигидропорфирин. Обычно его изображают с восстановленным кольцом D; в природных продуктах ( хлорофиллах), где присутствует это ядро, два дополнительных атома водорода присоединены в транс-положении. [35]

Своеобразие данной реакции заключается в том, что СН3 - группа метионина активируется под действием положительного заряда соседнего атома серы. S-аденозилметионин участвует во всех реакциях, где метильная группа используется в биосинтетических реакциях: например, в синтезе адреналина, креатинина, тимина, фосфатидилхолина, бетаина и др. Образовавшийся после отщепления метильной группы S-аденозилгомоцистеин подвергается гидролизу на аденозин и гомоцистеин; последний используется в синтезе серина ( это основной путь превращения) или служит акцептором метильной группы от N5 - СН3 - ТГФК в синтезе метионина ( эту реакцию катализирует гомоцистеинметилтрансфераза), завершая, таким образом, своеобразный цикл активирования метильной группы. [36]

Соединения со скелетом ланостана очень широко распространены в природе. В большинстве случаев при сохранении углеродного остова структура их молекул усложнена в результате вторичных биосинтетических реакций окисления, алкилирования и образования кислородосодержащих гете-роциклов. Особенно склонна к модификациям подобного рода алкильная боковая цепь. Кроме того, соединения ланостанового ряда существуют в виде трех стереоизомерных рядов. [37]

Пальмитоилкофермент А может служить типичным примером СоА - производно-го жирной кислоты. Гидролиз с разрывом тио-эфирной связи ( С-S - связи между жирной кислотой и коферментом А характеризуется высоким значением ДО0, равным приблизительно - 7 5 ккал / моль. СоА - производные жирных кислот играют роль активированных предшественников в процессе биосинтеза липидов. [38]

Расходование двух фосфатных групп АТР на активацию одной молекулы предшественника может показаться расточительством, т.е. может сложиться впечатление, что энергия фосфатных групп расходуется в этом случае неэкономно. Позже мы увидим, однако, что за этим кроется важный механизм, обеспечивающий завершение некоторых биосинтетических реакций. [39]

Вся жизнь на Земле зависит от способности некоторых организмов ( зеленых растений, водорослей и фотосинтезирующих бактерий), содержащих характерные фотосинтезирующие пигменты, использовать энергию солнечной радиации для синтеза органических молекул из неорганических веществ - диоксида углерода, азота и серы. Продукты фотосинтеза служат затем не только исходными веществами, но и источником химической энергии для всех последующих биосинтетических реакций. Обычно принято описывать фотосинтез только как процесс образования углеводов; в некоторых случаях основными продуктами фотосинтеза, действительно, являются исключительно крахмал, целлюлоза и сахароза, однако в других организмах на синтез углеводов идет, быть может, всего лишь третья часть углерода, связываемого и восстанавливаемого в процессе фотосинтеза. При ближайшем рассмотрении оказывается, что нельзя провести четкую границу между образованием продуктов фотосинтеза и другими биосинтетическими реакциями в клетке, в которых могут участвовать промежуточные вещества фотосинтетического цикла восстановления углерода. [40]

При изучении кинетики образования антоциана, особенно в таких тканях, как кожура яблока, где этот синтез идет медленно, можно получить полезные сведения. Длительный период фотоиндукции позволяет предположить, что время необходимо в этом случае для достижения состояния равновесия в биосинтетической реакции, ведущей к образованию антоциана. [41]

При полном окислении всех восстановленных молекул НАДФ на одну молекулу окисленной глюкозы образуется 36 молекул АТФ. Однако необходимо отметить, что, как правило, энергия выделяется при окислении НАД-Н; НАДФ Н используется в биосинтетических реакциях. [42]

Эти результаты показывают, что использование модельной системы лигни-фикации, которая не приводит к образованию лигнин-полисахаридных связей, дает неполную схему процесса, протекающего in vivo. Биохимикам, изучающим лигнины, необходимо иметь в виду, что предметом их исследований является процесс образования лигнин-полисахаридного комплекса, поэтому все биосинтетические реакции, особенно процессы полимеризации, необходимо рассматривать с этой точки зрения. [43]

Регуляция синтеза белка путем репрессии ( схема. Обозначения те же, что на. [44]

Конечный продукт выступает, таким образом, в качестве корепрес-сора. Имеются данные, что в качестве корепрессоров в синтезе ферментов обмена аминокислот, по-видимому, выступает не только свободная аминокислота как конечный продукт биосинтетической реакции, но и комплекс ее с тРНК - аминоацил-т РНК. [45]

Страницы: 1 2 3 4