Микробиологическая реакция
Cтраница 1
Микробиологическая реакция по Байеру-Виллигеру, затрагивающая эту группу, может быть блокирована превращением кетона в кеталь. [1]
Для этого положения известны микробиологические реакции восстановления 20-кетогрупп в 20а - и 20 ( 3-оксигрушш, а также обратного окисления 20р - оксисоединений. [2]
 |
Зависимость наблюдав - мого выхода биомассы от време - § ни удерживания твердых веществ. Z, 0t08. [3] |
Более удобно представить стехиометрию микробиологической реакции стехиометрическим уравнением баланса, а не в форме таблиц значений коэффициентов выхода. [4]
Ниже приведено несколько примеров микробиологических реакций Байера-Виллигера в ряду камфоры [8-11], для большинства из которых, однако, отсутствуют сведения о выходах. [5]
Превращение соединений серы ( аналогично остальным микробиологическим реакциям) находится в зависимости от ОВ-состояния в почве. [6]
При синтезе кортизона широко используются микробиологические реакции. [7]
Окисление Сахаров до кетокислот является обычной микробиологической реакцией. [8]
За последние годы было обнаружено несколько микробиологических реакций, в процессе которых образуются ацетаты стероидных соединений. [9]
Большой объем работ выполнен в области микробиологической реакции Байера-Виллигера в ряду стероидов. Такое превращение было открыто одновременно с гидроксилированием стероидов, но не нашло столь широкого практического применения. Тем не менее это удобная препаративная реакция, область применения которой до сих пор еще окончательно не установлена. [10]
Поскольку по существу все описанные в настоящей книге микробиологические реакции были проведены в аэробных условиях, то излагаемый ниже материал относится исключительно к ферментациям такого типа. [11]
Состав питательной среды может существенно влиять на протекание микробиологической реакции и выход ее продуктов. К сожалению, каких-либо общих правил здесь найти пока не удалось, и состав применяющихся в настоящее время сред был разработан чисто эмпирически. Особенно интересные данные были получены при изучении 11 3-гидроксилиро-вания стероидов. Так, при ферментации прогестерона с Curvularia lunata [28] замена глюкозы в качестве источника углерода на крахмал и NaN03 в качестве источника азота на ( NH4) 2S04 приводит к удвоению выхода продуктов гидроксилирования. [12]
На рис. 8.15 показана хроматограмма, иллюстрирующая очень быстрый стереохимический анализ микробиологической реакции эпоксидирования. [14]
Микробиологическое расщепление никотина и норникотина включает две реакции окисления, хотя сразу две микробиологические реакции встречаются довольно редко. [15]
Страницы: 1 2