Cтраница 2
Синтез кортизона осуществлен также по методу Н. Н. Суворова из прогестерона ( I) с применением микробиологических реакций. [16]
Первая состоит в селективности процесса окисления в присутствии других лабильных групп, что типично вообще для микробиологических реакций. [17]
Другие метаболиты довольно интересной структуры ( V и VI) также, по-видимому, образуются в результате микробиологической реакции. [18]
Такие реакции неизвестны пока лишь для элементов первых трех главных групп. Однако для этих элементов известен ряд микробиологических реакций и биологических тестов, поэтому можно полагать, что и для них будут найдены соответствующие каталитические реакции. [19]
Ряд гидроксилирующих микроорганизмов также обладает способностью отщеплять ацетильную группу из положения 17 стероидного ядра. Эта реакция обсуждается более подробно в главе, посвященной микробиологическим реакциям типа реакции Б айера - Виллигера ( гл. [20]
Вудвордом, 1951 г.) регулирует углеводный обмен. Его применяют при лечении ревматоидных артритов, которыми страдают десятки миллионов людей. При синтезе кортизона широко используются микробиологические реакции. Продукт его дегидрирования-1 2-дегидрокортизон ( преднизон) в 3 - 5 раз активнее кортизона и прочно вошел в медицинскую практику. [21]
Исследование каждой реакции превращения стероидного субстрата микроорганизмом проходит ряд стадий. От предварительных испытаний способности данного микроорганизма трансформировать стероид переходят к укрупненным лабораторным исследованиям, имеющим целью получить полное представление о составе продуктов реакции, и, наконец, в ряде случаев - к промышленному использованию реакции. Несмотря на большое различие в масштабе проводимых ферментации ( от нескольких миллиграммов до нескольких килограммов стероида), разнообразие осуществляемых процессов и различие в применяемых микроорганизмах, методы проведения микробиологических реакций принципиально не отличаются друг от друга. Каждая реакция требует одних и тех же операций: выращивания культуры, добавления субстрата, проведения ферментации, выделения и очистки продуктов реакции. [22]
С развитием биотехнологии возрастает интерес к использованию ферментов и микроорганизмов как катализаторов химических превращений. Особый интерес в этом плане представляет возможность проведения реакций с высокой степенью стереоселективности с целью получения оптически активных соединений. И хотя уже накоплен большой практический опыт применения ферментов и клеток в этих целях, область приложения и потенциальные возможности метода намного шире. В частности, результаты микробиологических реакций трудно предсказуемы, и в этой связи практически всегда требуется мелкомасштабный скриннинг. [23]