Электрофильная реакция - замещение
Cтраница 1
Электрофильные реакции замещения в бензольном цикле рассматриваются как обратимые реакции. [1]
Электрофильные реакции замещения с аллильными металлоорганическими соединениями обычно образуют смесь продуктов. Далее, когда металлоорга-нический реагент синтезируют из изомерных аллильных галогепидов, из обоих изомеров получается одно и то же металлическое производное. [2]
Электрофильные реакции замещения с аллильными металлоорганическими соединениями обычно образуют смесь продуктов. Далее, когда металлоорга-пический реагент синтезируют из изомерных аллильных галогенидов, из обоих изомеров получается одно и то же металлическое производное. [3]
Электрофильные реакции замещения у углеродного атома, связанного двойной углерод-углеродной связью, происходят с сохранением геометрич. [4]
Другой типичной электрофильной реакцией замещения, хорошо протекающей в ароматическом ряду только в том случае, если ядра обогащены электронами, является реакция сочетания с солями диазония. [5]
Последний вступает с ароматической системой в электрофильную реакцию замещения, давая алкилированные продукты. [6]
За последние годы обширные и интересные исследования электрофильной реакции замещения у насыщенного атома углерода ведет О. А. Реутов с сотрудниками. У Я н - ц е и, ДАН СССР, 120, 125 ( 1958); Реутов О. А., Лу Цзин Ч ж у, ЖОХ, 29, 182, 1617 ( 1959); Реутов О. А., Белецкая И. П., Map дален швил и, ДАН СССР, 116, 617 ( 1957); Реутов О. А., Изв. [7]
Повышение реакционной способности атомов водорода в кольце облегчает течение электрофильных реакций замещения. [8]
Наличие заместителей, ориентирующих в орто - и reapa - положения при электрофильных реакциях замещения в ароматических соединениях, не препятствует протеканию реакций сочетания нитрогрупп. [9]
Новые возможности мезомерии, возникающие в N-окиси пиридина, выражаются в том, что здесь относительно легко можно осуществить электрофильные реакции замещения в положениях 2, 4, и б пиридинового ядра ( см. стр. После удаления N-окисного атома кислорода, например с помощью РС1б, можно этим обходным путем осуществить электрофильное замещение пиридиновой системы в орто - и пара-положениях. [10]
Прежде всего видно, что лишь заместитель с положительным электромерным эффектом может посылать отрицательные заряды в ядро и тем самым проявлять свое действие в орто - и пара-положениях при электрофильных реакциях замещения. [11]
В приведенной только что схеме особое внимание следует обратить на судьбу связующих электронов ( она указана пунктирными линиями), а также на символы SN и SE, обозначающие соответственно нуклеофильные реакции замещения и электрофильные реакции замещения. [12]
Ввиду большой важности реакции алкилирования ароматических углеводородов для нефтяной промышленности полезно в настоящем разделе подробно рассмотреть эту реакцию. Другие электрофильные реакции замещения рассматриваются более кратко в последующих разделах. [13]
Однако группа ОН является сильным электронодонором, облегчающим электрофильные реакции замещения в бензольном ядре, в отличие от брома и других галогенов, которые затрудняют эти реакции. Поэтому ориентирующее влияние оказывает именно группа ОН и вновь входящий заместитель вступает в орто - и пара-положения по отношению к ней. [14]
 |
Сравнительные скорости замещения в бензоле и толуоле. [15] |
Страницы: 1 2