Cтраница 2
Обычная реакция выделения кислорода ( в данном случае выделяется также и азот) при взаимодействии этих перекисей с тетраацетатом свинца подтвердила их гидроперекисную структуру. [16]
Обычная реакция нейтрализации сильной кислоты сильным основанием протекает одинаково как в водном растворе, так и в жидком аммиаке. [17]
Обычная реакция нейтрализации сильной кислоты сильным основанием протекает одинаково как в водном растворе, так и в жид-ком аммиаке. [18]
Обычной реакцией на вид револьвера, лежащего на столике, является, может быть, периодическая чистка его, но если кто-нибудь ограбил ваш кассовый или несгораемый шкаф, то, может быть, в один прекрасный день, вы, придя домой, возьмете оружие, зарядите его, вернетесь в свою контору и будете ждать грабителя. Временные внутренне органические факторы в огромной степени влияют на наши реакции. Приступ зубной боли, головной боли, расстройство желудка и начало морской болезни могут временно превратить веселого индивида в такого, от которого невозможно получить нормальных реакций. Итак мы видим, что, хотя возможность разнообразия реакций почти неограниченна, все же всегда имеются определенные факторы, которые рационализируют поведение и дают ему причинную основу. У нормального индивида эти факторы действуют настолько мощно, что, пока он сохраняет равновесие, для него в данный момент нет другой возможной линии поведения: совершенно немыслимо, чтобы обстоятельства могли так надломить уравновешенного человека, что он бросит кирпич в окно соседа, украдет его кошелек или автомобиль или похитит его ребенка. Точно также невозможно для него совершить самоубийство или искалечить себя или других. Все эти действия возможны для него в том смысле, что все координации, необходимые для выполнения этих преступлений, имеются в его репертуаре. Однако вся система его реакций настолько тесно связана, что в тот момент, когда он начнет выполнять одну из них, создастся новая ситуация, которая сейчас же приведет его к несколько отличному действию. Психологически индивидуум может действовать только в соответствии со своей подготовкой и своими наследственными слабыми и сильными сторонами. Мы хотели бы напомнить здесь такие факторы, как пониженный конституционный уровень, происходящий от многих причин, но наиболее часто находимый у потомства родителей алкоголиков, сифилитиков или слабоумных. [19]
Обычными реакциями было установлено, что пеницилламин является а-аминокислотой. [20]
Обычной реакцией, ведущей к таким коллоидным молекулам, является реакция полимеризации. Условимся полимеризацией называть такую реакцию, при которой из двух или нескольких молекул получается продукт, имеющий такой же процентный состав, как и взятые молекулы. [21]
Другой обычной реакцией, с помощью которой мы можем ввести в молекулу двойную связь, является отщепление молекулы воды от спирта в присутствии кислого катализатора. [22]
Поскольку обычные реакции дают рацематы, то, конечно, возникает желание разделить рацемат: ведь в нем присутствуют нужные энан-тиомеры, необходимо лишь отделить их друг от друга. Сказать это легко, а сделать трудно: ведь энантиомеры почти во всем одинаковы, кроме направления вращения плоскости поляризации света. Для расщепления рацематов разработаны специальные способы. Главные из них ( три способа Пастера) известны из курса органической химии. [23]
При обычной реакции, проводи мой в массе, только 5 - 10 % полимера превращается в летучий продукт ни стадии, соответствующей разрыву слабых связей. [24]
При обычной реакции Fe2 ( CO) e с RCOCHCHC1 ( 40 С, бензол) относительное количество образующегося железотрикарбонильного комплекса невелико и созтавляет 3 5 мол. [25]
Помимо обычных реакций Зайцева-Грпньяра, разработанных впоследствии применительно к синтезу оксо-соединений, здесь следует указать на реакции магнийор-ганических соединений с окисью углерода. [26]
Помимо обычных реакций получения солей в водных растворах, многие соли можно получать в твердой фазе, прокаливая соответствующие смеси кислотного окисла ( например, окислов вольфрама, молибдена, титана, циркония) и основного окисла. Этот метод1 4 имеет особенно боль - шое значение для получения солей слабых кислот и слабых оснований, которые в водных растворах подвергаются гидролизу и, следовательно, не могут быть получены в растворе. В некоторых случаях прокаливанием смеси окислов получаются твердые растворы окислов. [27]
Помимо обычных реакций карбоксилирования реактива Гринья-ра, декарбоксилирования ыалоновых кислот, кислотного расщепления S-кетоэфиров и, наконец, гидролиза и синтеза нитрилов на схеме приведены реакции карбонилирования алкенов, окисления кетонов по Байеру - Виллигеру, перегруппировка Фаворского и синтез Арндта - Эйстерта. Наконец, сюда же включены реакции окислительного озонолиза алкенов. Условия проведения этих реакций, область применения обсуждались нами ранее, поэтому подробнее здесь не освещаются. [28]
Помимо обычных реакции получения солей в водных растворах, многие соли можно получать в твердой фазе, прокаливая соответствующие смеси кпслот-пого окисла ( например, окислов вольфрама, молибдена, титана, циркония) и основного окисла. Этот метод1 - 8 имеет особенно большое значение для получения солей слабых кислот и слабых оснований, которые в водных растворах подвергаются гидролизу и, следовательно, не могут быть получены в растворе. В некоторых случаях прокаливанием смеси окислов получают твердые растворы окислов. [29]
Между фотохимическими и обычными реакциями имеется существенное отличие термодинамического характера. Протекающие самопроизвольно обычные реакции всегда сопровождаются уменьшением свободной энергии. Для собственно фотохимической реакции свободная энергия возрастает в соответствии с законом сохранения энергии. За счет поглощения квантов света равновесие реакции смещается и меняется ее константа равновесия. [30]