Обычная реакция

Cтраница 3

В обычных реакциях присоединение происходит по двойной связи азот - углерод. [31]

В обычных реакциях элиминирования по Коупу окись третичного амина подвергают пиролизу без растворителя при 120 - 150 С. Крам нашел ( 1962), что эти реакции гладко и с высоким выходом протекают при 25 С в смеси безводных тетрагидрофурана и диметилсульфокси-да. [32]

В обычных реакциях алкилирования следует учитывать возможность протекания таких реакций изомеризации и диспропорциоыирования. [33]

В обычных реакциях алкилирования следует учитывать возможность протекания таких реакций изомеризации и диспропорционнрования. [34]

При обычных реакциях пути превращения нестойкого аниона и устойчивого катиона в значительной мере независимы. Как правило, эти пути разделены пространственно. [35]

При этом обычная реакция его детскси-кации ( окислительное дезаминирование) резко затормаживается. Все больше накапливается данных об отрицательном влиянии алкогольных напитков на процессы превращения лекарств в организме. В частности, алкоголь потенцирует действие гистамина, барбитуратов, производных хлорпромазина и других веществ. [36]

Константы ионизации рКа некоторых гидроксикислот ( Н20, 25 С. [37]

Гидрокспкислотам свойственны обычные реакции спиртов, например, они образуют простые и сложные эфиры, окисляются и др. Проведению отдельных реакций мешает карбоксильная группа, поэтому ее защищают превращением в сложноэфирную группировку. [38]

Циклопентенонам свойственны обычные реакции ке-тонов и лишь в случаях, когда на реакционную способность карбонильной груггпы оказывают влияние заместители, последняя проявляет инертность. Так, например, не все циклопентеноны дают кристаллические производные по кетогруппе. Образование их зависит от характера заместителей в а-лоложении; ( - заместители, как правило, на образование производных не влияют. Трифенил-4 - бензоил - ( 1) и 2 4 5-трифенил - З - бензил - ( П) - А2 - циклопентеноны [ И ] также не образуют производных по кетогруппе ни с гидразином, ни с фе-нилгидразином. [39]

Ранее эта обычная реакция бимолекулярного нуклеофильного замещения имела крайне ограниченную область применения из-за низкого выхода сложных эфиров в протонных растворителях ( вода, спирты), где карбоксилат-ион сильно сольватирован с помощью водородной связи и поэтому обладает низкой реакционной способностью. [40]

В случае обычных реакций МФК также было показано, что депротонирование идет на поверхности раздела фаз. [41]

Большое число обычных реакций осаждения может сопровождаться образованием суспензий, устойчивых по крайней мере в течение отрезка времени, необходимого для проведения измерений. Для увеличения устойчивости суспензии в раствор часто прибавляют защитный коллоид, например желатину или пепти-зирующий агент ионного характера. [42]

Реакцию проводят аналогично обычной реакции Гриньяра, за исключением того, что карбонильный компонент прибавляют с самого начала. В нескольких случаях вместо цинка использовался магний, но выходы при этом обычно были плохими, поскольку более реакционноспособный металлоорганический реагент стремится атаковать сложноэфирную группу. С цинком эта побочная реакция в заметной степени не протекает, хотя реакционная способность цинкорганических соединений достаточно велика для присоединения к карбонильной группе альдегидов и кетонов как алифатического, так и ароматического ряда. [43]

Одной из обычных реакций технического пиразолона является конденсация его с альдегидами или кетонами. [44]

Страницы: 1 2 3