Cтраница 1
Синтетические реакции в живой природе всегда являются реакциями конденсации. [1]
Синтетическими реакциями, например присоединением воды к фумаровой или малеиновой кислоте, заменой галоида на гидр-оксил в i-бромянтарной кислоте, образующейся из янтарной кислоты действием брома, может быть получена недеятельная г-яблочная кислота. Эта кислота кристаллизуется легче обыкновенной яблочной, менее ее растворима в воде, плавится при более высокой температуре ( 130 - 131 С) и, следовательно, представляет собой рацемическое соединение правой и левой яблочных кислот. Кристаллизацией цинхониновых солей из нее могут быть отдельно получены соли каждой из этих кислот. [2]
Синтетическими реакциями, например присоединением воды к фумаровой или малеиновой кислоте, заменой галоида на гидр-оксил в t - бромянтарной кислоте, образующейся из янтарной кислоты действием брома, может быть получена недеятельная z - яблочная кислота. Эта кислота кристаллизуется легче обыкновенной яблочной, менее ее растворима в воде, плавится при более высокой температуре ( 130 - 131 С) и, следовательно, представляет собой рацемическое соединение правой и левой яблочных кислот. Кристаллизацией цинхониновых солей из нее могут быть отдельно получены соли каждой из этих кислот. [3]
Синтетическими реакциями, например присоединением воды к фумаровой или малеиновой кислоте, заменой галоида на гидроксил в г-бромянтарной кислоте, образующейся из янтарной кислоты действием брома, может быть получена недеятельная г-яблочная кислота. Эта кислота кристаллизуется легче обыкновенной яблочной, менее ее растворима в воде, плавится при более высокой температуре ( 130 - 131) и, следовательно, представляет собою рацемическое соединение правой и левой яблочных кислот. Кристаллизацией цинхониновых солей из нее могут быть отдельно получены соли каждой из этих кислот. [4]
Наиболее известными синтетическими реакциями образующихся триал килборов являются окисление щелочным раствором перекиси водорода до соответствующих первичных спиртов и распад при действии водного раствора кислоты ( или, лучше, безводной пропионовой кислоты СН3СН2С02Н), приводящий к алканам. [5]
Наиболее известными синтетическими реакциями образующихся триал-килборов являются окисление щелочным раствором перекиси водорода до соответствующих первичных спиртов и распад при действии водного раствора кислоты ( или, лучше, безводной пропионовой кислоты СН3СН2С02Н) Г приводящий к алканам. [6]
Наиболее известными синтетическими реакциями образующихся триалкилборов являются окисление щелочным раствором перекиси водорода до соответствующих первичных спиртов и распад при действии водного раствора кислоты ( или, лучше, безводной пропионо-вой кислоты СН3СН2СО2Н), приводящий к алканам. [7]
Все синтетические реакции, осуществляемые с помощью пиррол-калия. [8]
Число синтетических реакций продолжает быстро увеличиваться, а сложность структуры синтезируемых соединений возрастает, так что выбор оптимальных путей синтеза теперь не может основываться исключительно на эрудиции и интуиции химиков. Проблема планирования сложных синтезов становится предметом самостоятельного исследования и выделяется в новую перспективную область органической химии, называемую молекулярным дизайном. В связи с этим в Приложении даются краткие сведения о новых подходах к планированию лабораторных синтезов с объяснением соответствующей специальной терминологии и ссылками на основную литературу по этой проблеме. [9]
В синтетических реакциях связь между отдельными реакциями приходится устанавливать искусственно, причем, как правило, в промежутке между реакциями необходимо производить разделение веществ. Условия каждой из реакций могут быть совершенно различными. То, что сложная реакция - синтетическая, можно изобразить, подчеркивая вещества, связующие реакции. [10]
В классических синтетических реакциях этого круга разделение ролей достигалось одним приемом: использованием резко различных по способности к ионизации субстратов. Скажем, в реакции Перкина - конденсации ароматических альдегидов с ангидридами алифатических карбоновых кислот - игра построена на том, что в электрофильной компоненте - альдегиде - не содержится а-водородных атомов, что лишает его возможности образовывать еноляты. [11]
Одна из наиболее важных синтетических реакций енолят-ионов - присоединение их к карбонильным группам, как это происходит при альдольной конденсации. [12]
Алкилировацие является синтетической реакцией, при которой протон в молекуле углеводорода замещается алкильной группой. Мы ограничимся рассмотрением алкилирования олефинами; алкильную группу может поставлять также алкилгалогенид или спирт. [13]
Наконец, интересными синтетическими реакциями являются процессы, основанные на присоединении к двойным связям различных многоатомных спиртов и диаминов. [14]
Чтобы немедленно началась синтетическая реакция, необходимо, чтобы смесь мономеров содержала трифосфаты всех четырех нуклеозидов, входящих в цепь ДНК. [15]