Cтраница 1
Ксантогеновая реакция была предложена для определения характера терпеноспиртов. Последние при действии металлического натрия ( или калия), сероуглерода и йодистого метила образуют эфиры ксанто-геновой кислоты. Если эти эфиры являются производными первичных и вторичных спиртов, то они устойчивы и могут быть изолированы: эфиры третичных спиртов, напротив, разлагаются в момент образования, образуя соответствующие непредельные углеводороды. [1]
Ксантогеновая реакция, наоборот, ближе всего напоминает разложение малоновых кислот при нагревании, выгодно отличаясь, однако, от этого последнего процесса отсутствием влияния кислых реагентов. [2]
II посвящена ксантогеновой реакции Чугаева - методу дегидратации спиртов без изомеризации образующихся оле-финов. [3]
II посвящена ксантогеновой реакции Чугаева - - методу дегидратации спиртов без изомеризации образующихся оле-финов. [4]
Последнее из наблюдавшихся направлений ксантогеновой реакции, новидимому, всегда сопровождающее первые два в случае разложения ксантогешшых производных биниклпческих алкоголен, сводится к отщеплению элементов воды от спирта не в обычном направлении ( 1 2), а в направлении 1 3, с замы капп ем нового внутреннего трехчленного кольца. [5]
Первые две работы посвящены-применению в терпе-новом ряду открытой мной ксантогеновой реакции. [6]
Особенно большой интерес имеет, конечно, применение к случаю изо-борнеола ксантогеновой реакции, позволяющей, как уже было неоднократно показано, дегидратировать алкоголи в отсутствие изомеризации. [7]
По всем этим соображениям мы можем считать для ментена, полученного при помощи ксантогеновой реакции, установленным строение Дз-мен-тена. [8]
Он получен в виде остатка при фракционном окислении неочищенного туйена, выделенного при помощи ксантогеновой реакции. [9]
Взаимная связь обоих холестериленов следует из их одновременного образования из одного и того же холестерина посредством ксантогеновой реакции. Последнее обстоятельство указывает на то, что отщепление воды от холестерина происходит по двум различным направлениям. Поведение обоих изомеров при восстановлении также указывает на их структурную близость. [10]
Подобным образом Кетцу и Грете удалось получить из упомянутого кетоспирта соответствующий ненасыщенный кетон, причем благодаря применению ксантогеновой реакции в молекуле образуется двойная связь. [11]
Принимая во внимание эти данные, нельзя не признать, что гладкое превращение пинокамфеола в пинен с помощью ксантогеновой реакции может считаться новым подтверждением уже не раз высказываемого нами взгляда, что процесс разложения ксантогеновых эфировпри нагревании обычно не сопровождается явлениями изомеризации; в тех же случаях, когда исходный ксантогенат является химически индивидуальным веществом, образующийся при реакции углеводород обыкновенно представляется однородным. [12]
Мы и поставили себе задачей осуществить такой переход для одного из алкоголей, производных пинена, к соответствующему терпену, избрав для этой цели ксантогеновую реакцию, которая в целом ряде аналогичных случаев уже дала удовлетворительные результаты. [13]
С другой стороны, становится очевидным, что в тех случаях, когда, ввиду особой структуры алкоголя, нормальное образование непредельного углеводорода невозможно, в качестве продукта ксантогеновой реакции следует ожидать углеводорода с трехчленным циклом, аналогичного циклону. Подобный случай мы встречаем при дегидратации фенхилового спирта. [14]
Несравненно роже разложение ксантогеновых производных сопровождается изомеризацией исходной системы алкоголя. До настоящего времени такое направление ксантогеновой реакции констатировано с достоверностью лишь в трех случаях: для ксантогеновых производных изоборнеола, феихилового спирта и камфенилола. [15]