Побочная реакция - замещение
Cтраница 1
Побочные реакции замещения наблюдаются тем реже, чем менее полярна среда ( см. стр. [1]
Упомянутая выше побочная реакция замещения нитрогруппы хлором может иметь и самостоятельное значение. [2]
 |
Влияние температуры на распределение хлора в продуктах реакции присоединения и замещения. [3] |
Одновременно протекает и побочная реакция замещения водорода хлором у первичного углеродного атома. [4]
Кроме реакций монохлорирования возможно протекание побочных реакций замещения с образованием ди -, три - и шлихлоридов. [5]
При выполнении анализа для предотвращения побочной реакции замещения температуру реакционной массы поддерживают строго заданной и берут небольшой избыток бромного раствора. [6]
Во избежание потерь брома и для предотвращения побочных реакций замещения реакционную смесь нужно охлаждать. [7]
При алкилировании нуклеотидов происходит в заметной степени и побочная реакция замещения по фосфатным группам; соответствующие продукты, однако, не были выделены, и об их образовании судили лишь по увеличению скорости распада алкилирую-щего агента. [8]
Одновременно, наряду с целевой реакцией присоединения, возможно развитие побочных реакций замещения и разложения ди-бромпроизводных. [9]
С другой стороны, наряду с целевой реакцией присоединения возможно развитие побочных реакций замещения и разложения дибромлроизводных. Эти реакции характеризуются выделением галоидводорода. [10]
Если есть уверенность в том, что процессы кислотно-основного равновесия не осложнены побочными реакциями замещения каких-либо лигандов, координированных во внутренней сфере молекулами воды, то с позиций электростатических и поляризационных представлений можно следующим образом охарактеризовать закономерности, определяющие интенсивность кислотных и основных свойств комплексных соединений. [11]
Если есть уверенность в том, что процессы кислотно-основного равновесия не осложнены побочными реакциями замещения каких-либо лигандов, координированных во внутренней сфере молекулами воды, то с позиций электростатических и поляризационных представлений можно следующим образом охарактеризовать закономерности, определяющие интенсивность кислотных и основных свойств комплексных соединений. [12]
При проведении анализа необходимо реагирующую смесь охлаждать во избежание потерь брома и для предотвращения побочных реакций замещения. [13]
Иод действует на непредельные углеводороды довольно медленно, но и при взаимодействии с ним наблюдается побочная реакция замещения. [14]
Главная трудность, которая встречается в определениях ненасыщенности обычными методами бромирования, та, что в избытке брома многие соединения вступают в побочные реакции замещения, которые могут приводить к получению завышенных результатов. Метод прямого титрования имеет то преимущество, что до тех пор, пока не пройдена конечная точка, в растворе нет избытка брома, благодаря чему менее вероятны побочные реакции. [15]
Страницы: 1 2 3