Возможная побочная реакция

Cтраница 1

Возможные побочные реакции не рассматриваются. [1]

Другой возможной побочной реакцией является диспропорционирова - ние диарилстибиноксидов по уравнению ( см. гл. [2]

Указываются возможные побочные реакции, которые могут протекать при выполнении синтеза, и рекомендуются приемы, при помощи которых можно исключить эти нежелательные процессы или уменьшить их вероятность. [3]

Для подавления возможных побочных реакций олигомериза-ции и циклотримеризации моноалкина в качестве моноалкина предложено использовать бис ( триметилсилил) ацетилен. Триме-тилсилильные группы легко удаляются на более поздних стадиях. При использовании этого алкина диин медленно добавляют к кипящему бис ( триметилсилил) ацетилену ( растворитель), содержащему каталитическое количество дикарбонилциклопен-тадиенилкобальта; в этом случае с высоким выходом образуется о-бис ( триметилсилил) замещенный продукт. Алкин, используемый в качестве растворителя, легко можно выделить из реакционной смеси в чистом виде и использовать повторно. [4]

Для устранения возможной побочной реакции образования диазоаминосоединения обычно берут избыток кислоты-0 5 моля и более на 1 моль амина. [5]

Осталась еще одна возможная побочная реакция - (5.86), однако карбанион 15 - более слабый нуклеофил, чем 13, поэтому диацилированное соединение 16 редко оказывается существенным побочным продуктом. [6]

Осталась еще одна возможная побочная реакция - (5.86), однако карбанион 15 - более слабый нуклеофил, ч ем 13, поэтому диацилированное соединение 16 редко оказывается существенным побочным продуктом. [7]

Вся эта гамма возможных побочных реакций в случае анализа бензина с малым содержанием ( до 25 %) циклогексановых углеводородов и стало быть с малым временем контактирования заметно не сказывается на полученных результатах, маскируясь возможной погрешностью опыта. [8]

Используя карбоний-ионную теорию относительно многообразия возможных побочных реакций процесса алкилирования нафталина, окно успешно вести процесс и получать продукцию высокого качества, изменяя параметры системы в нужном направлении. Успешное применение достижений карбоний-ионной теории демонстрируют следующие примеры. [9]

Кинетические параметры взаимодействия ЭД-20 и КГЭ с ангидридами карбоновых кислот в присутствии 0 3 % УП-606 / 2. [10]

Однако при рассмотрении свойств образующихся ЭП учет возможных побочных реакций необходим, поскольку они изменяют структуру полимера. Помимо отмеченных выше реакций полимеризации при температуре более 433 К возможно взаимодействие ЭГ и ГТ ( см. разд. Не исключаются реакции межцепного обмена [21] типа алкоголиза и ацидолиза. [11]

Способ и условия получения бифункциональных олигомеров, вклад возможных побочных реакций, содержание дефектных ( циклизованных, разветвленных) олигомерных молекул определяют важнейший показатель, характеризующий их структуру, - распределение по типам функциональностей ( РТФ) [ 28, с. Поскольку РТФ, подобно ММР, имеет статистический смысл, целесообразно пользоваться также и средними значениями функциональностей ( среднечисловой / и среднемассовой fw) по аналогии со средними молекулярными массами. [12]

Эта схема является упрощенной и не отражает всех возможных побочных реакций синтеза. Так, например, методом бромирования было установлено наличие в составе смол фенольных гидроксилов. [13]

При получении иприта из тиодигликоля следует считаться с целым рядом возможных побочных реакций. [14]

Схемы ( 105) [268] и ( 106) [269] характеризуют возможные побочные реакции с участием олефиновой двойной связи, а схемы ( 107), ( 108) [ 270а, б ] показывают другой путь циклизации с отщеплением орто-галоген-заместителя одной из ариль-ных групп. [15]

Страницы: 1 2 3 4