Другая побочная реакция

Cтраница 1

Другие побочные реакции включают полимеризацию альдегидов в тримеры или еще более высокие полимеры и гидрогенизацию исходных олефинов в предельные углеводороды с той же углеродной цопью. [1]

Другая побочная реакция состоит в последовательном замещении атомов водорода, аналогичном хлорированию парафинов. [2]

Другая побочная реакция, препятствующая росту цепи, перекрестная рекомбинация активных свободных радикалов с радикалами вторичного происхождения проявляется лишь в редких случаях вследствие быстрой гибели первых ( при отрыве водорода) и рекомбинации друг с другом вторых. [3]

Другая побочная реакция, протекающая при аминиро-вании, состоит в конденсации двух молекул гетероциклического основания. При получении аминопиридинов всегда образуются дипиридилы. При применении в качестпе растворителей углеводородов часто наблюдается образование значительного количества этих продуктов, но при проведении; реакции в среде диалкиланилинов они обычно не образуются. [4]

Другая побочная реакция, ведущая к превращению серы в нежелательные продукты, обусловлена абсорбцией цианистого водорода щелочными растворами. [5]

Другая побочная реакция селенацианина, тесно связанная с реакцией Эдера, обнаруживается по непрерывному падению квантового выхода по мере протекания реакции. Периодическое затемнение не изменяет результата. [6]

Степень замещения эфира целлюлозы ( на ангидроглюкозную единицу общая ( 1 и диэфирными связями ( 2 в зависимости от длины цепи ( число атомов С в молекуле ди-кислоты этерифицирующей кислоты. [7]

Других побочных реакций в этом случае не происходит, что является важным при изучении процесса сшивания диэпокси - или N-ыетилольными соединениями. Две указанные выше реакции могут привести к образованию трех типов продуктов: кислых эфиров целлюлозы, эфиров с внутримолекулярными мости чными связялш и эфиров с междумолекулярными связями. Количество кислого эфира может быть легко определено, так же как и количество среднего эфира, методами, основанными на ионообмене и щелочном омылении. [8]

Другой побочной реакцией при восстановлении пептидов алюмогидридом лития является восстановление пептидных связей до стадии образования спиртов, которые также выделяются в виде динитрофенильных производных. Поскольку эти спирты образуются не из С-концевых аминокислот, их присутствие мешает точному определению структуры пептидов. [9]

Другой побочной реакцией является реакция дихлорангидридов с органическими растворителями. Так, было показано [21], что дихлорапгидрпды могут реагировать с такими широко применяемыми для эмульсионной поликонденсации растворителями, какцик-логексанон и тетрагидрофуран. [10]

Константы равновесия.| Технологическая схема производства этилбеюола. [11]

Другими побочными реакциями, которые могут иметь место - в этой системе, являются изомеризация алкильных групп в полиалкилирован-ных продуктах и взаимодействие полиалкилата с избытком бензола с образованием моноалкилата. [12]

Другой побочной реакцией является взаимодействие а-окиси с водой с образованием гликолей и полигликолей. Эти процессы протекают также со значительным выделением тепла, что усложняет конструкцию аппарата для синтеза оксиалкиловых эфиров целлюлозы. [13]

Другой побочной реакцией является кляйзеновская конденсация исходных веществ; ее можно подавить, используя в качестве алкенового компонента эфиры, молекула которых содержит объемистый заместитель, например тре. В качестве отщепляющейся группы может выступать также три-фенилфосфин. Это происходит при взаимодействии реактива Виттига ( СвЩ Р - CHR по поляризованной связи СС. [14]

Другой побочной реакцией, иногда вызывающей затруднения, является образование соединений типа L. [15]

Страницы: 1 2 3 4