Другая побочная реакция
Cтраница 2
Другой побочной реакцией является образование метана. [16]
Другой побочной реакцией является кляйзеновская конденсация исходных веществ; ее можно подавить, используя в качестве алкенового компонента эфиры, молекула которых содержит объемистый заместитель, например терет-бутил. В качестве отщепляющейся группы может выступать также три-фенилфосфин. [17]
Ряд других побочных реакций может сопровождать алкили-рование эфиров алкилиденмалоновых и алкилиденциануксусных кислот и нитрилов алкилиденмалоновых кислот. Если для получения снолятов алкилидеповых сложных эфиров применять натрий в инертном растворителе, то может произойти частичнос восстановление ( стр. [18]
Ряд других побочных реакций может сопровождать алкили-рование эфиров алкилиденмалоновых и алкилиденциануксусных кислот и нитрилов алкилиденмалоновых кислот. Если для получения енолятов алкилиденовых сложных эфиров применять натрий в инертном растворителе, то может произойти частичное восстановление ( стр. [19]
Ряд других побочных реакций может сопровождать алкили-рование эфиров алкилиденмалоновых и алкилиденциануксусных кислот и нитрилов алкилиденмалоновых кислот. Если для получения енолятов алкилиденовых сложных зфиров применять натрий в инертном растворителе, то может произойти частичное восстановление ( стр. [20]
Ряд других побочных реакций может сопровождать алкили-рование эфиров алкилиденмалоновых и алкилиденциануксусных кислот и нитрилов алкилиденмалоновых кислот. Если для получения енолятов алкилиденовых сложных эфиров применять натрий в инертном растворителе, то может произойти частичное восстановление ( стр. [21]
Наблюдаются и другие побочные реакции, приводящие к образованию гексантриола и циклических ацеталей. Гексантриол легко конденсируется с альдегидами с образованием циклических ацеталей. Выход циклических ацеталей сравнительно невелик и составляет обычно 0 7 - 1 0 % от продуктов гидрирования. Однако с падением активности катализатора и повышением температуры количество ацеталей и других побочных продуктов возрастает. [22]
 |
Влияние температуры на показатели процесса дегидрирования изомеров изопентана. [23] |
О скоростях других побочных реакций при дегидрировании изоамиленов в литературе данных не имеется. [24]
О скоростях других побочных реакций ( например, скелетной изомеризации и др.) при дегидрировании изоамиленов в литературе данных не имеется. [25]
Вследствие протекания других побочных реакций в синтетическом метаноле присутствуют небольшие примеси высших спиртов, кислот, альдегидов, кетонов и эфиров. [26]
В качестве другой побочной реакции иногда происходят перегруппировки, о которых также будет сказано ниже. [27]
Одновременно протекают и другие побочные реакции, приводящие к образованию других метйлхлорсиланов: CH3SiCl3, ( CH8) 3SiCl и др. Соотношение выходов целевого и побочных продуктов в некоторой мере можно регулировать температурой, скоростью подачи хлористого метила и др. Для разделения продуктов реакции требуется весьма тщательная фракциониров-ка их. [28]
Протекают также и другие побочные реакции, среди которых имеют место реакции образования ( в малом количестве) гидроксил-хлористых соединений. Они протекают тем легче, чем больше концентрация соляной кислоты в водном растворе реагентов. [29]
Протекание этих и других побочных реакций связано с избыточным расходом цинка, значительно превышающим теоретический, увеличивает щелочность растворов и сопровождается выделением свободного водорода. [30]
Страницы: 1 2 3 4