Cтраница 1
Важная побочная реакция, имеющая место в этих условиях, заключается в гидрогеноли-зе N-алкильной группы. [1]
Важной побочной реакцией является также образование диалкилакро-леинов в результате отщепления воды от альдолей; диалкилакролеины могут быть восстановлены в первичные спирты. Однако последние обладают гораздо большими температурами кипения, чем спирты, которые предполагают получить гидроформилированием олефинов и последующим гидрированием продуктов реакции. Реакция альдолизации протекает, например, под действием порошков металлов: железа, никеля, меди, а также кобальта. [2]
Наиболее важной побочной реакцией, наблюдающейся ири проведении конденсации сложных эфирен, является взаимодействие карбонильной группы сложного эфира с основание, применяемым в качестве конденсирующего средства; часто эта реакция является наиболее характерной для данного сложного эфира. [3]
Наиболее важной побочной реакцией, св-провождающей хлорметилирование, является образование производных диарилметана. [4]
Наиболее важными побочными реакциями являются енолизация и восстановление. Енолизация может иметь место, если в кетоне присутствует хотя бы один водород в одном из ос-положений. Примем, что начальная стадия как для присоединения, так и для енолизации состоит в координации магния с карбонильным кислородом кетона. Присоединение приводит к тому, что группа R за счет своей пары электронов образует связь с карбонильным углеродом. [5]
Наиболее важными побочными реакциями являются енолизация и восстановление. Енолизация может иметь место, если в кетоне присутствует хотя бы один водород в одном из а-положений. Примем, что начальная стадия как для присоединения, так и для ено-лизации состоит в координации магния с карбонильным кислородом кетона. Присоединение приводит к тому, что группа R за счет своей пары электронов образует связь с карбонильным углеродом. [6]
Наиболее важной побочной реакцией является реакция образования метилированных аминов, которая протекает в соответствии с уравнением ( 4) ( стр. Однако при работе по последнему методу повышение выхода редко оправдывает усложнение методики. То же относится и к окислению получающихся альдегидов за счет кислорода воздуха, которое может быть предотвращено проведением реакции в атмосфере углекислоты, но выход продуктов реакции в этом случае увеличивается настолько мало, что обычно затраченные усилия не оправдываются. [7]
Наиболее важной побочной реакцией наряду с реакциями конденсации, крекинга и деалкилирования является диспропор-ционирование с образованием из ксилола толуола и триметил-бензола, а из зтилбензола - диэтилбензола и бензола. Поскольку механизм диспропорционирования подобен механизму изомеризации ( см. рис. 60 и 61), эта побочная реакция не может быть полностью подавлена. [8]
Наиболее важными побочными реакциями являются енолизация и восстановление. Енолизация может иметь место, если в кетоне присутствует хотя бы один водород в одном из - положений. Примем, что начальная стадия как для присоединения, так и для енолизации состоит в координации магния с карбонильным кислородом кетона. Присоединение приводит к тому, что группа R за счет своей пары электронов образует связь с карбонильным углеродом. [9]
Из важных побочных реакций других хлорирующих агентов необходимо отметить дегидратирующее действие РОС13 [44] и способность HG1 отщеплять OR-группы и раскрывать окса -, тиа - и азациклы. [10]
Одной из наиболее важных побочных реакций является образование устойчивых к разложению азинов. [11]
Почему следующая реакция не является важной побочной реакцией при получении адетоуксусного эфира. [12]
Автоконденсацию активного метиленового соединения, которая может стать важной побочной реакцией, можно уменьшить путем полного превращения активного метиленового соединения в его соль. [13]
Лвтоконденсацию активного метиленового соединения, которая может стать важной побочной реакцией, можно уменьшить путем полного превращения активного метиленового соединения в его соль. [14]
В случае высших алифатических амидов, а также многих алицик-лических амидов наиболее важной побочной реакцией является образование алкилацилмочевин ( см. стр. [15]