Cтраница 1
Основные побочные реакции - самоконденсация кетона и сложного эфира - в ряде случаев существенно снижают выходы р-ди-кетонов. Самоконденсация кетона особенно легко протекает, когда он не относится к ряду метилкетонов и когда ацилирующий сложный эфир содержит сравнительно малоактивную карбонильную группу. Так, циклогекеанон и особенно циклопентанон в значительной степени подвергаются самоконденсации при попытках ацилировать их этилбензоатом в присутствии амида натрия. Самоконденсацию кетона в некоторых случаях удается свести к минимуму, если в раствор катализатора в соответствующем растворителе сначала вводить сложный эфир и, не давая ему времени на самоконденсацию, сразу же вслед за ним добавлять кетон. [1]
Основные побочные реакции - образование ацеталей, дегидрогалогенирова-ние и полимеризация. [2]
Основная побочная реакция - образование производных диарилметана. [3]
Основная побочная реакция - взаимодействие свободного диангидрида с аминогруппами макроцепей II, что приводит к образованию сшитых структур. Для предотвращения сшивания используют мономеры с двумя активными функциональными группами ( напр. II или активируются при проведении второй стадии реакции в более жестких условиях. [4]
Основные побочные реакции при азидном методе синтеза пептидов известны достаточно давно ( ср. [5]
Основной побочной реакцией, сопутствующей процессу межфазной поликонденсации, является гидролиз как исходных хлорангидридов дикарбоновых кислот, так и хлорангидридных групп растущей полимерной цепи. Успешное проведение межфазной поликонденсации во многом определяется тем, насколько реализуются эти гидролитические реакции и обусловленные ими другие нежелательные побочные процессы. [6]
Основной побочной реакцией в случае действия хлористого нитрозила на непредельные соединения является окисление образующегося хлорнитро-зопроизводного хлористым нитрозилом до хлорнитросоединения, причем выделяющийся свободный хлор присоединяется по двойной связи непредельного соединения, давая соответствующий дихлорид. Такое направление реакции зависит, кроме условий ее проведения, также и от строения исходного олефина. В дальнейшем будут рассмотрены примеры течения реакции в сторону образования хлорнитросоединений и дихлоридов. [7]
Основной побочной реакцией в этом процессе является окисление гидросульфида натрия и образование тиосульфата натрия ( стр. [8]
Основной побочной реакцией при оксимировании является образование продукта самоконденсации циклогексанона-2 - цикло-гексилиденциклогексанона. Его выход растет с повышением температуры, концентрации циклогексанона и кислотности среды. По этой причине, а также с целью более полного превращения реагентов проводят оксимирование в две стадии. На первой используют избыток циклогексанона по отношению к гидроксиламину и во из-бежаниг побочной конденсации кетона поддерживают температуру 40 С. [9]
Основной побочной реакцией при ашшолнтнческом удалении бензильной группы тирозина является алкилнрованне ( бензил-катионом) его ароматического кольца с образованием 3-бензилтирози-на. Для уменьшения степени протекания этого процесса при обработке пептидов жидким HF обычно используют защитные добавки ( анизол, тноанизол), которые играют роль своеобразных ловушек ( скэвенджер) для реакционноспособных катионов. Ряд защитных групп для тирозина, хорошо зарекомендовавших себя в твердофазном синтезе ( группа 3, 4 и особенно 5, табл. 7), отличаются существенно меньшей способностью алкнлировать кольцо Туг при ацидо-лизе. [10]
Основной побочной реакцией, которая в условиях проведения обессеривания всегда имеет мест, следует считать коксообразование, являющееся главным тормозящим фактором при обессеривании. Поэтому обессери-вание необходимо проводить в той оптимальной области рабочих условий, в которой гидрогенолиз сераорганиче-ских соединений идет достаточно хорошо, а реакции кок-сообразования еще не очень интенсивны. [11]
Основными побочными реакциями являются конденсация ароматических колец и глубокое гидрирование аренов. Реакция конденсации приводит к снижению выхсда целевого продукта и за-коксовыванию катализатора. [12]
Основной побочной реакцией является сверхокисление, при котором наблюдаемый расход периодата превышает теоретические количества, необходимые для окисления а-гликольных групп. Наиболее часто причиной сверхокисления служит образование малонового диальдегида или его производных, которые могут окисляться далее. [13]
Основной побочной реакцией в присутствии кислот является образование циклических формален, которое наблюдается в том случае, если это позволяет расположение гидроксильных групп в молекуле. Так, в случае гександиола-1, 6 выход циклических фор-малей ничтожен. [14]
Основными побочными реакциями являются или образование диарил-этана, или изомеризация. [15]