Основная побочная реакция

Cтраница 2

Основной побочной реакцией при оксимировании является образование продукта самоконденсации циклогексанона - 2-цик-логексилиденциклогексанона. Его выход растет с повышением температуры, концентрации циклогексанона и кислотности среды. По этой причине, а также с целью более полного превращения реагентов проводят оксимирование в две стадии. [16]

Основными побочными реакциями при поликонденсации являются: циклизация мономеров и олигомеров, а также деструкция и сшивка полимерных цепей. [17]

Основной побочной реакцией, сопровождающей эмульсионную поликондепсапию, является гидролиз наиболее активных реагентов, например дихлорангидридов дикарбоно-вых кислот. Интенсивностью протекания именно этой реакции во многих случаях определяется молекулярная масса образующегося полимера. [18]

Основной побочной реакцией является окисление. [19]

Основной побочной реакцией является образование дибром-альдегидов. [20]

Основными побочными реакциями, наблюдающимися при сульфохлориро-вании, являются хлорирование и дисульфохлорирование. [21]

Схема получения синильной. [22]

Основной побочной реакцией в этом процессе является окисление гидросульфида натрия и образование тиосульфата натрия ( стр. [23]

Основной побочной реакцией в присутствии кислот является образование циклических формален, которое наблюдается в том случае, если это позволяет расположение гидроксильных групп в молекуле. [24]

Основной побочной реакцией, протекающей при дегидрохло-рировании спиртовыми растворами щелочей, является замена хлора на алкокси-группу. Применение сильных оснований ( NaOH, КОН) для избирательного получения хлоралкенов нежелательно ввиду возможности интенсивного протекания реакций дальнейшего дегидрохлорирования образовавшихся хлоралкенов, приводящих к образованию соединений с ацетиленовыми связями, самовозгорающихся при контакте с воздухом. [25]

Основными побочными реакциями являются крекинг и изомеризация. [26]

Основными побочными реакциями при введении 9а - оксигруппы является образование 6р -, 7о и особенно 14а - окси-производных. [27]

Основными побочными реакциями при 12р - гидроксилировании является образование 1 -, 6 -, 7 -, 11 -, 15 - и 16-оксипроизводных. [28]

Основными побочными реакциями при 17а - гидроксилировании является образование 6р - окси - и в особенности 11а - оксипроизводных. [29]

Основной побочной реакцией при этом является образование 20 3-дигидропроизвод-ных. [30]

Страницы: 1 2 3 4