Многочисленная побочная реакция
Cтраница 1
Многочисленные побочные реакции, происходящие с реактивом Гриньяра, мало исследованы. [1]
Здесь многочисленные побочные реакции осложняют картину, и нижеследующие выводы носят лишь ориентировочный качественный характер. Для тех соединений, для которых i неизвестно, оно положено равным трем. [2]
Имеют место многочисленные побочные реакции, приводящие к образованию в качестве побочных продуктов реакции метилуксусной кислоты, триметилуксусной кислоты и метил-мзо-пропилкетона. Во время реакции происходит, невидимому, крекирование и изомеризация углеводородной цепи, между осколками которой вступает окись углерода. [3]
В результате многочисленных побочных реакций при окислении остается неясным, действительно ли рассчитанная константа скорости реакции представляет предполагаемую величину или ее численное значение зависит от констант скоростей побочных реакций. [4]
 |
Электроотрицательность основных элементов. [5] |
Однако при этом происходят многочисленные побочные реакции, а степень полимеризации образующегося соединения в большинстве случаев невысока, что сводит его практическую ценность к нулю. [6]
Выхода снижены вследствие развития многочисленных побочных реакций. [7]
В этом случае перегруппировка сопровождается многочисленными побочными реакциями. [8]
Полимеризация при повышенных температурах сопровождается многочисленными побочными реакциями между функциональными группами мономера и полимера. С повышением температуры учащаются случаи нерегулярного сочетания отдельных звеньев макромолекул. Такая нерегулярность вызывается двумя причинами. Во-первых, с повышением температуры возрастает вероятность присоединения молекул к свободному радикалу по гхеме хвост к хвосту или голова к голове, и в растущей макромолекуле появляются участки, в которых сочетание звеньев отличается от преимущественного порядка их взаимного расположения. Во-вторых, повышение температуры реакции может вызвать частичную деструкцию растущей макромолекулы или вторичные реакции между функциональными группами. [9]
При хлорировании и окислении изобутана возникают многочисленные побочные реакции; - соединения с четвертичным атомом углерода получаются в малых количествах, что делает эти процессы неэкономичными. Третичный бутиловый спирт и хлоропроизводпые изобутана, являющиеся подходящими продуктами для синтеза, легче получаются из изобутена. Поэтому хлорирование и окисление изобутана в промышленных масштабах не применяется. [10]
Помимо этих глазных реакций, протекают многочисленные побочные реакции, характер которых зависит от состава газа и режима очистки. [11]
Помимо этого, в процессе хлорирования протекают многочисленные побочные реакции, ведущие к образованию некоторых количеств BaSC4, BaS2O3 и других соединений, что понижает выход хлористого бария и серы. [12]
Помимо указанных, в процессе хлорирования протекают многочисленные побочные реакции, ведущие к образованию некоторых количеств BaSO4, BaS2O3 и др., что понижает выход главных продуктов - хлористого бария и серы. Хлорирование концентрированных растворов BaS ( 170 - 270 г / л, нагретых предварительно до 85 - 90, в дальнейшем не требует подвода тепла, так как необходимая температура поддерживается теплотой, выделяющейсг в процессе хлорирования. [13]
Помимо этого, в процессе хлорирования протекают многочисленные побочные реакции, ведущие к образованию некоторых количеств BaSO4, BaS203 и других соединений, что понижает выход хлористого бария и серы. [14]
Кроме того, на этой стадии протекают многочисленные побочные реакции. [15]
Страницы: 1 2 3 4